Gerakan normal gumantung marang kontraksi siji otot sing tumata kanthi relaksasi liyane. Contone, biceps nyentuh lengen lan triceps ngluwihi. Yen loro triceps lan biceps kontrak ing wektu sing padha, torsi tenses nanging ora pindhah. Ing kasunyatan, yen otot kontraksi sacara bebarengan lan ora sengaja, bagian awak bisa dipungkasi dadi postur abnormal.
Iki apa sing kedadeyan ing dystonia.
Dystonia bisa nyebabake bagean awak, kalebu lengen, sikil, gedhe, gulu, kelopak mata utawa pasuryan. Salah sawijining wangun dystoni sing paling misuwur yaiku cramp writer, sing bisa nyerang tangan nalika nulis. Iki minangka conto dystonia tartamtu tugas, nanging dystonia uga bisa kedadeyan ing sembarang wektu. Bisa uga intermittent, steadfast, rhythmic, utawa tremulous. Kaya akeh masalah neurologis, dystonia luwih abot amarga kaku utawa lemes.
Kanggo ngatasi dystonia, mbantu ngurutake masalah kasebut. Ana sawetara cara kanggo nglasifikasikake dystonia, kalebu umur wiwitan, distribusi jasmani, penyebab dystonia, lan genetika.
Umur wiwitan
Nalika wong ing umur 26 taun ngalami distabilis, iki dianggep minangka wiwitan awal. Nalika kita ora ngerti kok, dystonia awal cenderung wiwit ing sikil tinimbang lengen. Senajan mangkono, penyebabe iku genetis.
Ing umur 26 taun, dystonia luwih umum ing gulu lan lengen tinimbang sikil.
Luwih tinimbang minangka utamané genetik, dystonia ing wong tuwa cenderung luwih asor utawa disebabake dening faktor liya, senadyan dystonia sing ora dingerteni saiki isih akeh.
Contone, salah sawijining panyebab paling umum saka dystonia yaiku reaksi menyang obat kaya Reglan , sing digunakake kanggo nambani masalah gastrointestinal.
Ana sawetara kelainan ing sistem saraf pusat dadi luwih umum nalika kita tuwa, lan uga bisa nyebabake dystonia. Conto kalebu penyakit Parkinson , trauma otak, utawa stroke .
Distribusi awak
Dystonia uga bisa diklasifikasikake kanthi distribusi jasmani. Mbokmenawa sing paling umum yaiku dystonia fokus, sing artine mung siji bagean awak sing kena pengaruh, kaya cramp writer.
Neurologis duwe jeneng khusus kanggo sawetara jinis distorsi fokus. Contone, dystonia sing nggulung ing gulu diarani torticollis, lan dystonia saka kelopak mata disebut blepharospasm.
Ing dystonia segmental, loro wilayah awak sing saling gegandhèngan, lan ing dystonia multifokal, loro wilayah awak sing ora ana hubungane karo dystonic.
Ing hemidystonia, setengah awak kena. Akhire, ing dystonia sing umum, loro sikil lan paling ora siji bagean awak tambahan sing dystonic. Iki bisa nimbulaké kelainan genetik abot, utawa yen kedadeyan kasebut bebarengan, bisa dadi asil reaksi narkoba.
Penyebab Dystonia
Ing dystonia utami, ora ana lara utawa penyakit sing bisa didelok. Dystonia kasebut uga amarga mutasi genetik, kaya dystonia idiopathic DYT1, utawa amarga penyebab liya sing ora dingerteni.
Ana pirang-pirang wangun imunitas dystonia.
Paling umum yaiku DYT1, sing wiwit ing lengen lan sikil watara umur 13 taun. Enem puluh-tujuh persen wektu, iku tumuju menyang dystonia multifokal utawa umum. Werna dystonia genetika liyane sing kurang umum, kalebu sindrom Lubag, sindrom Segawa lan liyane. Saben jinis dystonia duwe ciri khas. Misale, Lubag syndrome ndadékaké wong luwih gedhé. Dystonia saka sindrom Segawa nduweni gejala sing luwih gedhe ing wayah wengi lan nanggapi kanthi apik marang obat levodopa sing luwih umum digunakake kanggo ngobati penyakit Parkinson.
Ing dystonia sekunder, dystonia disababaké déning sawetara jenis karusakan ing sistem saraf, kayata cedera stroke, utawa efek samping obat .
Penyakit neurodegeneratif, kaya penyakit Parkinson, penyakit Wilson, penyakit Huntington , lan sawetara gangguan mitokondria uga bisa nyebabake kelainan .
Kadhangkala, ora ana sababe dystonia ditemokake. Iki ora ateges dystonia ora bisa diobati. Terapi fisik , obat lisan lan nyuntik, lan uga opsi bedhah kaya stimulasi otak jero bisa migunani. Ing akeh kasus dystonia sing disebabake efek samping obat, Benadryl prasaja bisa ngatasi masalah kasebut. Kanthi mangkono akeh opsi kanggo perawatan sing kasedhiya, penting banget kanggo wong-wong dystonia ndeleng profesional medis kanggo njaluk bantuan sing padha.
Sumber:
Breakefield XO, Blood AJ, Li Y, Hallett M, Hanson PI, Standaert DG. Dasar pathophysiologis dystonias.Nat Rev Neurosci. 2008 Mar; 9 (3): 222-34.
Karbon M, Eidelberg D. Hubungan fungsi-struktur ora normal ing dystonia hereditary. Neuroscience. 2009 Nov 24; 164 (1): 220-9. Epub 2009 Jan 1.
Fuchs T, Ozelius LJ. Genetik dystonia. Semin Neurol. 2011 Nov; 31 (5): 441-8. Epub 2012 Jan 21.
Ozelius LJ, Bressman SB. Fitur genetik lan klinis dystonia utama. Neurobiol Dis. 2011 May; 42 (2): 127-35. Epub 2010 17 Des.