Apa Huntington beda karo Alzheimer?
Penyakit Huntington (HD) yaiku penyakit neurodegeneratif sing diterusake sacara genetis saka wong tuwa marang bocah. Ing HD, sel otak wong mulai degenerate, nyebabake masalah fisik, kognitif lan emosional. Gejala klasik kalebu demensia , gerakan-gerakan writhing sing ora bisa dikendhalekake lan asring kurang wawasan tumindak.
Statistik Huntington's Disease
Sebanyak 250.000 wong ing Amerika Serikat duwe utawa bakal ngembangake HD.
Gejala-gejala kasebut biasane wiwit antarane umur 30 lan 50, sanajan bocah remaja HD target anak-anak minangka bocah enom 2. Iki uga katon ing wong sing umur 80 taun, nanging sing langka. Biasane, sing luwih enom wong nalika gejala diwiwiti, luwih cepet penyakit kasebut terus berkembang. Wong lanang lan wadon bisa uga ngalami kondisi kasebut.
Gejala Penyakit Huntington
- Awal Tahap HD: Gejala awal HD kalebu angel sinau bab-bab anyar utawa nggawe keputusan, masalah kanthi nyopir, gampang marak, swasan swasana ati, gerakan ora kaku utawa kenceng, koordinasi lan masalah memori jangka pendek .
- Tahap Tengah HD: Nalika HD ngalami tahap tengah, wong nduweni masalah kanthi ngulu, ngomong, mlaku-mlaku, ngeling lan nyenengake tugas. Gerakan-gerakan writhing (disebut chorea ) HD bisa uga diucapake banget lan ngganggu kanthi fungsi saben dina. Wong uga bisa ngembangake sawetara obsesif obsesif.
- Late Stage HD: Gejala pungkasan tahap HD kalebu ora bisa mlaku utawa ngobrol, lan mbutuhake perawatan penuh saka caregiver. Wong-wong sing wis entuk panggung HD ana ing risiko dhuwur kanggo nyedhot.
Apa Penyebab Huntington's Disease?
Hampir kabeh kasus HD ditemokake turun temurun, sing artine penyakit kasebut diwenehi warisan saka wong tuwa.
Yen bapak utawa ibu sampeyan duwe HD, sampeyan duwe kesempatan 50% duwe gene HD. Yen sampeyan marisi gene HD, sampeyan bakal ing sawetara titik berkembang HD. Yen sampeyan ora oleh warisan gen HD, sampeyan ora bakal ngembangake HD lan ora bakal ngliwati gen kanggo anak-anak sampeyan.
Kira-kira 1% nganti 3% sing duwe HD ora duwe tiyang sepah kanthi HD. Ing kasus kasebut, penyakit kasebut ora bisa ditlusuri kanggo wong liya ing kulawarga.
Ilmuwan nemtokake gene HD ing taun 1993. Sawetara wong sing beres kanggo HD njaluk getih sing dites kanggo nemtokake manawa dadi gene pembawa, dene liyane ngeculake pengujian amarga ora ana perawatan curative kanggo penyakit iki.
Perawatan Huntington's Disease
Ora ana tamba kanggo penyakit Huntington, nanging gejala gerakan ora bisa ditangani kanthi tetrabenazine, siji-sijine tamba sing disetujoni (taun 2008) dening US Food and Drug Administration kanggo kondisi kasebut. Obat-obatan liyane padha karo sing digunakake ing Alzheimer bisa digunakake kanggo nambani gejala kognitif, perilaku lan emosi HD. Kajaba iku, obatan kayata haloperidol (Haldol) lan olanzapine (Zyprexa) asring digunakake.
Ngleksanani - lumantar cara formal kayata terapi fisik lan karier, lan cara ora resmi kayata mlaku-mlaku lan isih aktif-uga bisa mbuktekake mbantu nyebabake penurunan sing nyebabake HD.
Nyegah Huntington's Disease
Saiki ora ana cara kanggo nyegah HD. Nanging, njaga badan sing aktif lan pikiran sing sehat mbokmenawa mbantu nyegah gejala utawa ngowahi kemajuan.
Prognosis saka Huntington's Disease
Prognosis HD kurang ing wektu iki. Rata-rata pangarep-arep urip ing ngisor iki minangka diagnosis antara umur 10 nganti 20 taun. Pati biasane akibat saka komplikasi HD, kayata choking utawa ketidakmampuan nglawan infeksi kaya pneumonia. Nanging, amarga gen sing tanggung jawab ngliwati HD ing wis ditemtokake, para peneliti nyasar penyakit iki kanthi nyinaoni efek ing otak, kanthi tujuan ngganti karusakan.
Ana uga uji klinis sing mlaku kanggo nguji obat lan cara perawatan liyane.
Apa Penyakit Huntington Beda karo Penyakit Alzheimer ?
Gejala HD lan Alzheimer wiwitane meh padha, sanajan umur rata-rata HD (30 nganti 50 taun) luwih enom saka penyakit Alzheimer, ing ngendi mayoritas kasus dikembangake ing wong sing umur luwih saka 65. Panyakit loro iki nyebabake dimensia lan memengaruhi memori , kemampuan nggawe keputusan lan kemampuan kanggo sinau bab-bab anyar.
Minangka kemajuan HD, wong-wong nampilake gerakan-gerakan writhing klasik kasebut; ing Alzheimer, kemampuan kanggo mindhah wong biasane dadi mboko sithik luwih angel, nanging ora biasa nemu akeh gerakan ora ditransklusi. Ing pungkasan HD, wong bisa uga ngerti apa sing diarani wong liya, lan kulawarga lan kanca-kanca bisa uga dikenal. Ing pungkasan Alzheimer , akeh wong ora bisa ngerti wong liya lan ora katon kanggo wong liyane.
Kajaba iku, meh kabeh kasus HD diwenehi warisan, dene kasus Alzheimer ora langsung diwenehake.
A Tembung saka
Iku normal yen sampeyan duwe akeh masalah yen sampeyan utawa sing tresna sampeyan wis didiagnosis karo, utawa dites positif kanggo, penyakit Huntington, Ngerti yen ana akeh sumber daya lan ndhukung sing kasedhiya bisa mbiyantu nalika sampeyan sinau apa sing bakal dikarepake lan carane ngatasi. Sampeyan bisa uga pengin miwiti kanthi kontak Huntington's Disease Society of America, amarga iku salah siji saka pirang-pirang organisasi sing bisa nyedhiyani informasi luwih lengkap lan uga minangka kelompok dhukungan lokal.
Sumber:
Masyarakat Alzheimer. Penyebab Dementia.
Huntington's Disease Society of America. Tahap Huntington's Disease.
Huntington's Disease Society of America. Apa Penyakit Huntington.
Institut Penyakit Neurologis Nasional lan Stroke. Institut Kesehatan Nasional. NINDS Informasi Informasi Penyakit Huntington.