Luwih Dikenal amarga Kurangi Hearing
Sindrom Mondini, uga dikenal minangka dysplasia Mondini utawa malformasi Mondini, nggambarake kondisi ing endi lemut iku ora lengkap, kanthi mung siji setengah dadi tinimbang normal lan setengah dadi normal. Kondisi kasebut pisanan diandharake ing taun 1791 dening dokter Carlo Mondini ing artikel sing judulna "Bagian Anatomi Anak Bekti Bocah." Terjemahan saka basa Latin asli diterbitake taun 1997.
Artikel asli Carlo Mondini duweni definisi malformasi sing jelas saka jenenge. Ing salawas-lawase, sawetara dokter nggunakake istilah kanggo njlentrehake kelainan kola kelenjar liyané. Nalika ngrembakaken malapasi Mondini, penting nduwe gambaran sing jelas saka cochlea lan struktur kuping liyane minangka jeneng 'Mondini' bisa mbingungake.
Nimbulaké
Iki minangka kongenital (saiki nalika lair) nyebabake gangguan pendengaran. A malformation Mondini occurs nalika ana gangguan ing pangembangan kuping utama nalika minggu kapindho gestation. Iki bisa ngaruhi siji utawa loro kuping lan bisa diisolasi utawa dumadi karo cacat utawa sindrom taut sing liyane. Syndromes sing dikenal duweni hubungan karo cacat Mondini kalebu Sindrom Sindrom, Sindrom DiGeorge, Sindroma Klippel Fe, Sindrom Fountain, Sindrom Wildervanck, Sindroma CHARGE, lan trisomie kromosom tartamtu.
Ana kasus nalika cacat Mondini wis digandhengake karo pola warisan autosomal dominan lan autosomal uga minangka kejadian sing terisolasi.
Diagnosis
Diagnosis saka malformations Mondini digawe dening studi radiografi, kayata panimbang CT resolusi dhuwur saka balung temporal.
Hearing Loss and Treatment
Kerugian pendengaran sing ana hubungane karo cacat Mondini bisa beda-beda, sanajan biasane penting. Bantu pendengaran dianjurake nalika ana pangrungon sing cukup kanggo nguntungake. Ing kasus ing ngendi alat bantu pangrungu ora efektif, implantasi koklea wis rampung kanthi sukses.
Pertimbangan Liyane
Wong karo malformasi Mondini bisa dadi resiko sing luwih dhuwur kanggo meningitis. Malformasi bisa nggawe titik wiwitan sing luwih gampang kanggo cairan ing sekitar otak lan sumsum tulang belakang. Ing kasus-kasus ing ngendi ana pirang-pirang (utawa berulang) episode meningitis, surgery kanggo nutup titik iki bisa dituduhake.
Malformasi Mondini bisa uga ndadekake sistem keseimbangan ing kuping utama. Anak-anak karo malformasi Mondini bisa nuduhake kelambanan perkembangan ing motor amarga nyuda input menyang otak saka sistem imbangan. Ing kasus liyane, masalah imbangan ora bisa katon nganti diwasa.
> Sumber:
> Hain, T (2012). Mondini lan Michel Malformations saka kuping utama. Pusing lan Balance.
> Lo, W (1999). Apa sing 'Mondini' lan Apa Beda Apa Jeneng? American Journal of Neuroradiology.
> Mondini C. Minor karya Carlo > Mondini: > Bagian anatomi saka bocah sing budheg budheg. Am J Otol 1997; 18: 288-293
> Mondini Dysplasia (2012). Kantor Riset Penyakit Langka.