Mikrotia minangka cacat kuping sing nyerang saben 6000-12.000 kelahiran. Ana sawetara derajat microtia, wiwit saka bagean kuping njaba ilang kanggo ngrampungake ora ana telung njaba. Nalika ana microtia saiki, umume ora ana saluran kuping saiki. Iki diarani atresia.
Anak sing duwe microtia lan atresia biasane duwe pendengaran sensorineural normal lan moderat tumrap pangrungon kondhisi sing kondhang.
Kabeh iki tegese yen kuping utama iku normal (status sensorineural normal), nanging amarga ora ana telung kuping, ora ana cara kanggo nglakokake "tumindak" ing kuping utama liwat terusan kuping. Nalika mundhut pangrungu amarga masalah kuping njaba utawa tengah, iki diarani mundhut konduktif konduktif. Nalika mundhut pangrungu amarga masalah kuping, iki diarani mundhut pendengaran sensorineural.
Supaya microtia bisa disebabake dening iskemia utawa ngurangi aliran getih sajrone pangembangan.
Untunge, kuping utama (lokasi organ pangrungu lan keseimbangan) diwujudake ing wektu sing beda minangka kuping njaba lan tengah. Akibaté, kuping utama bisa dienggo ing tingkat normal, sanajan ing bocah cilik microtia. Ginjel berkembang babagan wektu sing padha karo kuping, supaya evaluasi umum rampung sadurunge ninggalake rumah sakit sawise lair. Mikrotia luwih umum ana ing basa Jepang lan Navaho Amérika, lan uga luwih umum ing lanang.
Yen mung siji kuping sing kena pengaruh, luwih umum kupinge tengen sing kena pengaruh. Kira-kira 10% saka wektu, loro kuping sing terlibat. Kemungkinan kahanan kasebut ing babagan kehamilan mangsa luwih kurang 6%.
Prioritas pisanan bakal kanggo nguji pendengaran kasebut. Ing kabeh kasus, penting banget kanggo menehi input swara maksimum kanggo ngoptimalake perkembangan otak lan perkembangan wicara.
A BAER (auditory otak) bisa dianjurake, kanthi uji coba perilaku nalika bayi luwih cilik. A CT (tomografi komputerisasi) uga bakal rampung kanggo nemtokake anatomi struktur bony lan kuping tengah lan jero.
Orang tuwa karo microtia cenderung duwe rasa sayang amarga kondisie bocah. Iku ora kesalahan wong tuwa!
Penting kanggo ndeleng spesialis Genetika kanggo ngevaluasi riwayat kulawarga. Sawetara bocah kanthi microtia bakal duwe kondisi liyane kayata sindrom Goldenhar, sindrom Treacher-Collins, lan microsomia hemifacial (mbangun-mbentuk struktur ing sisih pinggir). Anak-anak bisa duwe kelainan ing kuping tengah uga. Abnormalitas gigi lan rahang uga bisa digandhengake karo microtia.
Ana macem-macem pilihan kanggo mbantu status pendengaran bocah karo microtia lan atresia.
Auxiliary hearing aid (BAHA) yaiku pilihan kanggo operasi kuping terusan kanggo ningkatake pangrungon.
Rencana perawatan bakal unik kanggo saben bocah amarga variasi ing kondisi kasebut. Tim interdisipliner kudu bisa bebarengan kanggo menehi anak perawatan sing paling apik. Tim iki bakal kalebu ahli otolaryngolog (spesialis kuping, irung lan tenggorokan), ahli bedah plastik, ahli audiolog (spesialis pendengaran), spesialis genetika, dokter gigi, ahli terapi pidato, lan dokter anak utawa praktisi perawat pediatrik.
Ing sawetara kasus, pekerja sosial utawa ahli psikologi bisa mbantu ndhukung kulawarga ing babagan iki lan nggawe keputusan.
Sanadyan siji kuping ora kena pengaruh lan bisa dirungokake kanthi becik, pangrungon pangrungon balung dianjurake kanggo nyedhiyakake stimulasi pendengaran lan ningkatake perkembangan otak pendengaran ing sisih kasebut. Nganti anak wis cukup lawas kanggo operasi, balung pangrungon konduksi bisa digunakake ing tali headband.
Klip Video: Anak lanang 6-sasi karo microtia sisih tengen lan pendengaran atresia sing jelas swara ing kupinge tengen kanggo pisanan. Owah-owahan ing sikap dheweke nuduhake kapindho sing dheweke wiwit krungu swara cetha ing kupinge tengen.
Biasane bocah bakal umur 4-10 taun yen operasi rekonstruksi telinga rampung. Telung njaba bakal umum direkonstruksi, kadang nggunakake balung tulang rusuk kanggo mbentuk struktur kuping. Telung njaba iki diijini bisa waras sawisé sasi sadurunge bedhah tahap kapindho nggawe saluran kuping.
Yen bocah uga duwe cacat ing kuping tengah (kayata Sindrom Treacher-Collins), operasi reconstruktif saka terusan telinga ora bisa ningkatake pangrungu. Opsi bisa dadi alat bantu tutul balung sing becik kanggo bocah sing duwe masalah ing kuping tengah nanging telinga utama lan struktur saraf utuh ing otak.
> Sumber:
> CDC Congenital Birth Defects Info
> CDC Hearing Loss ing Bayi lan Anak
> Penyakit-penyakit lan Ketentuan sing Diwenehi Anak-Anak lan Pemuda Kebutuhan Kebutuhan Khusus (CYSHN). Departemen Kesehatan Minnesota.
> Bonilla, Arturo. Microtia Congenital Deformity Institute.