Loro-lorone iku neurologis, nanging ana sawetara bedane
Multiple sclerosis (MS) lan sclerosis lateral amyotrophic (ALS utawa penyakit Lou Gehrig) padha karo sawetara cara. Kayata, loro-lorone penyakit sing nduwe saraf lan tembung "sclerosis," sing tegese "hardening" utawa "scarring." Nanging, panyebab lan gejala penyakit kasebut beda banget, kaya prognosa.
(Mungkin sampeyan ngelingi "ember ember tantangan" nalika panas 2014, ngendi wong tantangan liyane kanggo mbucal buckets es liwat kepala?
Titik kasebut minangka video virus kanggo ngembangake kesadaran lan riset dana ALS .)
Yen sampeyan duwe MS, sampeyan bakal kepengin yen sampeyan luwih cenderung tinimbang populasi umum kanggo ngembangake ALS. Ing breakdown ALS vs MS, golek liyane babagan kahanan kasebut.
Apa Multiple Sclerosis?
Multiple sclerosis minangka penyakit neurologis kronis kang sistem imun nyerang myelin (lapisan lemak) sing nutupi saraf ing sistem saraf pusat. Ana akeh teori sing beda babagan kenapa iki kedadeyan. A teori anyar sing disebut insufficiency pembuluh darah serebral kronis (CCSVI) nuduhake menawa saluran getih sing alon saka otak (amarga vena sempit utawa cacat) nyebabake simpenan zat besi, sing nyebabake inflamasi lan nyebabake gejala MS.
Apa Amyotrophic Lateral Sclerosis?
ALS uga penyakit neurologis. Nanging, ing ALS, neuron, dhewe, degenerate (ngremekake lan mati). Ora ana sing mangerteni apa sing kedadeyan, senadyan ana komponen genetik cilik.
ALS ora dianggep minangka penyakit otoimun. Neuron sing kena pengaruh ALS yaiku neuron motor-saraf sing tanggung jawab kanggo ngontrol kabeh gerakan sukarela.
Neuron motor ing otak lan ing sumsum tulang senggol wiwit degenerate, banjur mati, lan ora bisa ngirim pesen marang otot sing dikontrol.
Otot mulai atrophy (nyusut) lan ngremehake lan wong pungkasane mundhut kemampuan kanggo nggunakake otot-otot iki.
Perangan Key antara Penyakit-penyakit
Nalika ana sawetara mundhut neuron ing MS, utamané myelin sing diserang. Iki nyebabake utawa ngganggu transmisi sinyal syaraf. Remyelinasi kerep dumadi, anjog kanthi serat. Sawise mengkono, fungsi kasebut bisa dibalekake nganti sawetara, senadyan proses kerep ninggalake gejala residual. Ing MS, cukup saraf apa wae ing sistem saraf pusat bisa kena pengaruh, supaya akeh gejala MS wiyar.
Ing kontras, ing ALS mung saraf sing ngontrol gerakan otot sukarela sing biasane ditindakake, supaya gejala biasane nyebabake pelemahan tangan lan sikil, ngalami nyenengake, nyedhaki, lan ngrasakake (ngombe minangka tindakan otot sukarela, sanajan kita subconsciously).
Jangkep penyakit ing ALS biasane ditemtokake banget, ditondoi kanthi penurunan terus lan gejala sing luwih gedhe. Miturut kontras, ana papat beda jinis MS . Padha banget beda-beda ing syarat-syarat kemajuan lan presentasi. Sawetara proses terus-terusan, nalika jinis-jinis liya dicritake kanthi kambuh lan periode remisi.
Ing saben jinis MS, ana uga spektrum gejala sing abot banget lan tingkat cacat.
Ing ngisor garis
Senajan padha loro penyakit neurologis, ALS lan MS beda banget kanthi akeh cara. Iku arang banget kanggo wong sing nduweni MS sing bakal diakoni karo ALS, uga. Duwe MS ora predispose sampeyan ALS.