4 Pitakonan Wong Ngomong About HIV Lymphadenopathy

1 -

Kenapa kelenjar getah bening saya bengkak?
Arthur Tilley / Getty Images

Lymphadenopathy yaiku pembesaran ukuran utawa jumlah kelenjar getah bening. Kelenjar getah bening didistribusikake ing kabeh awak lan ndhukung sistem kekebalan kanthi nyaring bakteri, virus, lan mikroorganisme liya saka aliran getih. Partikel iki banjur mati dening spesies limfosit spesies getih putih.

Sembarang jumlah panyakit bisa nyebabake limfadenopati saka tenggorokan menyang kanker sing bisa ngancam nyawa. Pembengkakan kasebut disebabake dening akumulasi limfosit amarga sel-sel sing luwih akeh disaring liwat kelenjar.

Insiden lymphadenopathy ing wong sing duwe HIV luwih dhuwur lan bisa dumadi ing tahap infeksi. Sing paling umum umume ana ing sisih kiwa, ing ngisor rahang, utawa ing kudhung lan groin. Ing sawetara kasus, padha bisa nyeri lan katon bengkak.

Lymphadenopathy ora dadi tandha karusakan. Nanging, iki minangka indikasi respon imun sing kuat kanthi ngontrol infeksi.

2 -

Suwene bakal kelenjar getah bening aku dadi gedhe?
Lymphadenopathy Aleksillia (kelet). Dr. John Gray

Lymphadenopathy umum nalika infeksi HIV awal . Saiki, ing tahap akut iki, awak wis nyedhiyakake pertahanan imun kanggo ngontrol virus kasebut. Ing sawetara kasus, iki bisa njupuk sasi utawa taun.

Lymphadenopathy sajrone infèksi akut asring umum, tegese ana ing loro utawa luwih situs ing awak. Nalika simpul luwih gedhe tinimbang rong sentimeter (kira-kira inchi) lan suwene luwih saka telung sasi, kondisi kasebut biasane disebut minangka limfadenopathy umum (persisten).

Yen sampeyan ora dites kanggo HIV lan kelenjar limfe tetep nglangit luwih saka rong utawa patang minggu, ndeleng dhokter utawa ngunjungi klinik lokal. Layanan Tugas US Preventive Task Force saiki nyaranake supaya kabeh umur 15 nganti 65 Amerika dites kanggo HIV minangka bagéan saka rutin kunjungan dokter.

3 -

Apa kelenjar bisa dadi tanda sing luwih elek?
Cervical (neck) iymphadenopathy. James Hellman, MD

Sajrone infeksi HIV awal, limfadenopati paling asring entheng lan mandheg. Kadhangkala, duration lan keruwetan kondhisi kasebut langsung ana hubungane karo tingkat panahan kekebalan awak sing diukur karo jumlah CD4 .

Sampeyan kudu nganggep yen limfadenopati minangka tandha saka infeksi HIV anyar. Ing sawetara kasus, limfadenopati ora katon nganti tahap lanjut saka penyakit lan luwih minangka indikasi infèksi sing gegandhengan kayata tuberkulosis utawa toksoplasmosis .

Lymphadenopathy sing nyebabake infèksi HIV kronis bakal paling gampang nalika perawatan HIV diwiwiti. Sajrone infèksi lanjut, nalika jumlah CD4 wis dicithak ngisor 100, invasi lymphadenopathy sing cepet (tegesé kelenjar getah bening lumantar normal tanpa perawatan) bisa dadi tandha ambruk kekebalan imun lan prelude menyang infeksi oportunistik sing serius.

4 -

Bisa lymphadenopathy ditangani?
Pemeriksaan kelenjar getah bening aksila (kelet). Amanda Mills / USCDCP

Cara sing bener kanggo ngatasi lymphadenopathy HIV yaiku kanggo miwiti terapi antiretroviral . Ora mung kasebut kanthi otomatis nyegah virus, nyuda beban sistem limfatik, mbiyantu njaga utawa nguripake fungsi kekebalan kanggo nglawan infeksi sing luwih apik.

Saiki, dianjurake supaya perawatan bisa diwiwiti ing diagnosis tanpa dipatrapake CD4 utawa tahap penyakit. Miturut pasinaon, ora mung nyuda resiko penyakit kanthi 53 persen , iku menehi manfaat sajroning urip maneh lan resiko transmisi .

Nganti lymphadenopathy wis rampung, obat anti inflamasi nonsteroidal ( NSAID ) sing over-the-counter bisa digunakake kanggo nyuda swelling, tenderness, lan nyeri.

> Sumber:

> Departemen Kesehatan lan Layanan Manungsa. "Pedoman Pemanfaatan Agen Antiviral ing Orang Dewasa lan Adolescents HIV-1." Rockville, Maryland; diakses tanggal 19 November 2015.

> Institut Kesehatan Nasional. "Terapi wiwitan antiretroviral mbenakake asil kanggo wong sing kena HIV." Bethesda, Maryland; diterbitake 27 Mei, 2015.

> Layanan Pencegahan Layanan AS (USPSTF). "Screening for HIV: US Service Preventive Task Force Statement Statement." Rockville, Maryland; April 2013.