Para panaliti nemtokake galur sing bisa maju menyang AIDS ing 3 taun
Nalika ora ana sing nyetel dalan HIV metu saka siji wong menyang ing sabanjure, ana galur sing ana gegayutan karo perkembangan sing cepet. Varian iki minangka asil saka mutasi genetik sing biasane dikembangake ing wilayah tartamtu, senadyan nyebarake ing sanjabane wilayah kasebut dadi predominant-yen ora dadi masalah utama.
A study sing diterbitake ing jurnal kesehatan EBioMedicine wis nglapurake yen siji varian kasebut wis diisolasi ing Kuba, sing dikenal dadi AIDS sajroning telung taun infèksi pisanan-nggawe bisa disebut strain paling agresif sing diidentifikasi nganti saiki.
Miturut laporan, para panaliti saka Universitas Leuven ing Belgia wis positif ngidentifikasi galur minangka CRF19 , varian rekombinan HIV sing dumadi saka telung subtipe sing beda , A, D, lan G.
Ing ngendi HIV umume ngalami AIDS ing limang nganti sepuluh taun tanpa terapi, CRF19 katon kanthi cepet supaya bisa nyelehake individu kanthi risiko luwih gedhe tinimbang penyakit lan mati sadurunge perawatan diwiwiti.
Temonan Studi
Kaping pitung puluh pasien kasebut diidentifikasi dening peneliti minangka pesat sing cepet (RP), ngetokne salah sijine tetes pencet ing jumlah CD4 nganti 200 sel / mL utawa ngatonake kondisi sing ditemtokake dening AIDS (utawa loro-lorone).
Umur rata-rata saka pasien yaiku 34, nalika angka CD4 rata-rata ing wektu diagnosis yaiku 276 sel / mL. Sacoro kontras, pasangan sing cocok karo pasien HIV tanpa varian CRF19 duweni angka CD4 rata-rata antarane 522 lan 577 nalika diagnosis.
Menapa malih, para pemrogram kanthi cepet gadhah kathah vaksin HIV- dados tiga kali lipat langkung ageng ketimbang pemrogram non-pesat.
Akibaté, pasien kanthi CRF19 sing wis dikonfirmasi wis ngetung wektu antara seroconversion lan AIDS mung 1,4 taun dibandhingake 9,8 taun kanggo non-CRF19 mitra.
Penjelasan kanggo Perkembangan Cepet
Para panaliti bisa ngilangi pirang-pirang faktor sing bisa njelasake perkembangan sing cepet kanggo AIDS. Ing istilah demografi, ana sing luwih akeh ngetokake heterosexual luwih maju tinimbang sing ora cepet-maju (49% vs28%). Kajaba iku, ora ana sing disedhiyakake dening HIV nalika aktivitas seksual (anal, vaginal).
Adhedhasar panemon, para peneliti percaya yen owah-owahan kanthi cepet ing varian CRF19 bisa nerangake fenomena kasebut.
Umumé, ana rong jinis reseptor ing permukaan sel darah putih sing ngidini HIV menyang sel: CCR5 lan CXCR4 . CCR5 minangka receptor rekombinan sing umume migunakake infèksi ing tahap awal, dene CXCR4 yaiku sing digunakake ing infeksi tahap lanjut.
Kanthi varian CRF19, virus kasebut ngowahi saka nggunakake CCR5 dadi CXCR4 luwih cepet tinimbang galur HIV liyane . Kanthi mengkono, pangembangan penyakit kasebut uga bisa nyepetake, nyebabake perkembangan AIDS sing prematur.
Temuan kasebut bakal mbutuhake paningkatan pengawasan HIV ing Kuba, sing saiki wis tingkat prevalensi 0,2% (dibanding 0,9% ing AS) lan mung liwat 6.000 kasus dikonfirmasi.
Babagan kasebut, kanthi wektu rata-rata saka infeksi kanggo diagnosis sing umume saka 37 sasi nganti 55 sasi, panguwasa kesehatan masyarakat ora bisa ngenali individu sing nduweni varian CRF19 kanthi cepet kanggo nyegah panyebaran virus kanthi cepet.
Nalika weker kesehatan umum mung saiki wis diwiwiti, varian kasebut diisolasi ing Kuba nganti tekan taun 2005 lan uga wis ditemokake ing Afrika Tengah, ing ngendi ana kasus sing kacarita ing Angola, Burkina Faso, Kamerun, lan Togo.
Sumber:
Khouri, V .; Khouri, R .; Alemán, Y .; et al. "CRF19_cpx minangka varian HIV-1 pas varian sing kuat banget kanthi kemajuan kanthi cepet kanggo AIDS ing Kuba." EBioMedicine. 28 Januari 2015; doi: 10.1016 / j.ebiom.2015.01.015.
Casado, G .; Thomson, M .; Sierra, M .; et al. "Identifikasi novel Rekombinan ADG Intersubtype (CRF19_cpx) ing Novel HIV-1 ing Kuba." Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (JAMA). 15 Desember 2005; 40 (5): 532-537.
Garrido, C .; Zahonero, N .; Fernandés, D .;; et al. "Variasi subtipe, respon virologi lan ketahanan obat ditetepake ing panggonan getih garing sing dikumpulake saka pasien HIV ing terapi antiretroviral ing Angola." Jurnal Kemoterapi Antimikrobial. 24 Januari 2008; 61 (3): 694-498.
Tebit, D .; Ganame, J .; Sathiandee, K .; et al. "Keanekaragaman HIV ing Rural Burkina Faso." JAMA. 1 Oktober 2006; 43 (2): 144-152.
Machuca, A .; Tang, S .; Shixing, D .;; et al. "Peningkatan Kapadhetan Genetik lan Intersubtype Recombinants HIV-1 ing Blood Donors Saka Urban Kamerun." JAMA. Juli1, 2007; 45 (3): 361-363.
Yaotsè, D .;; Nicole, V; Fabien Roche, N .; et al. "Katrangan genetik saka strain HIV-1 ing Togo nuduhake kerumitan genetis dhuwur lan mutasi-resistensi genotypic drug ing pasien naif ARV." Infèksi, Genetika lan Évolusi. Juli 2009; 9 (4): 646-652.