Nalika ora umum, watesan test bisa ngalangi akurasi
Senadyan asil tes HIV negatif positif lan palsu palsu kurang, kadhangkala kedadeyan kasebut. Kejadian iki sebagéyan gedhé dipengaruhi déning sawetara faktor, kayata jinis tes sing dipigunakaké, watesan teknologi pangujian saiki, lan malah wektu uji sing ditindakake.
Dina iki, tingkat negatif palsu ing populasi US umum ana kira-kira 0,003 persen, utawa telu saka saben 100.000 tes.
Tarif positif palsu sing adoh luwih murah antara 0.0004 persen lan 0.0007 persen - amergo praktik sing asil positif awal dikonfirmasi kanthi tes sekunder.
Palsu Positif vs. Negatif Palsu
Miturut definisi sing paling jembar, asil positif palsu iku salah ngenali wong sing ora kena infeksi HIV minangka infeksi HIV. Kosok baline, negatif palsu yaiku salah sijine sing ngenali wong sing kena infeksi HIV sing ora kasebut infeksi.
Tes HIV nandhani kanthi ndeteksi antibodi HIV ing salah sawijining sampel getih utawa saliva. Antibodi yaiku protèin sing berbentuk Y sing diprodhuksi déning sistem imun kanggo mbébasaké awak marang agen asing, kayata HIV.
Mulane, ing asil negatif palsu, test kasebut gagal utawa ora bisa ndeteksi antibodi HIV. Iki asring banget ora amarga tes kasebut, nanging amarga wong sing kainfeksi HIV ditesake prematur sajrone periode " jendhela " kasebut. Ing wektu iki sistem kekebalan ora ngasilake antibodi HIV sing cukup kanggo ndhaftar tanggapan sing bisa dideteksi dening teknologi pangujian saiki.
Miturut kontras, positif palsu bakal ditindakake nalika tes HIV ora bener ngenali antibodi sing ora HIV-kaya minangka antibodi HIV. Wonten ing acara langka nalika kedadeyan iki, biasane amarga antigen sing padha karo HIV dideteksi. Sawetara penyakit otoimun, kayata lupus , wis dikenal kanggo nanggepi respon kasebut.
Ketepatan HIV Test
Ing populasi umum, tingkat negatif palsu lan positip palsu ditemtokake dening sensitivitas lan spesifik test sing digunakake. Ing framework test HIV:
- Sensitivitas ditemtokake minangka persentase positif sing bener sing diidhentifikasi kaya kasebut. Tarif sing luwih cedhak karo sensitivitas padha karo asil négatif luwih palsu.
- Specificity ditemtokake minangka persentase negatif sing bener sing diidhentifikasi kaya kasebut. Tingkat tingkatan sing luwih spesifik bisa diarani minangka asil positif palsu.
Tes HIV generasi saiki dianggep banget akurat. HIV ELISA berbasis getih nduweni sensitivitas sing ditemtokake antarane 99,3 persen dadi 99,7 persen, kanthi spesifitas antara 99,91 persen lan 99,97 persen. Nalika dikombinasikake karo cacat Kulon, iki tegese kira-kira siji positif palsu metu saka saben 250.000 tes ing populasi AS umum. Tes kombinasi gabungan generasi kaping 4 , kang nyoba kanggo antibodi HIV lan antigen, dilapurake duwe sensitivitas klinis 99,9 persen.
Blood-Based vs. Rapid Oral
Tes HIV oral sing cepet ditampa popularitas ing klinik-klinik kesehatan lan, paling anyar, minangka tes ing ngarep. Nalika tes-tes kasebut ing saliva ngandhut kekhasan sing padha karo pasangan getih sing adhedhasar, padha duwe sensitivitas rong persen sing luwih murah.
Nalika akurasi tes kasebut isih dianggep luhur, US Food and Drug Administration wis nglapurake manawa minangka salah sijine saben 12 tes ing omah bakal ngasilake asil negatif palsu.
Pasinaon independen wis nuduhaké menawa misuse produk (umpamane swabbing ora sah) lan pamriksan durung wayahe akeh banget kanggo disalahake, utamane amarga sawetara antibodi sing ditemokake ing saliva kaya kurang saka infeksi anyar. Senadyan kekurangan iki, CDC ndhukung nggunakake tes ing omah ing AS amerga gampang, gampang dipigunakaké, lan keterjangkep. Padha uga ditemokake minangka sarana kanggo ningkatake tanggap saka tes HIV ing komunitas marginalisasi manawa nganti 21 persen infeksi ora bisa didiagnosis.
Nalika njupuk tes HIV ing omah, sampeyan bisa ngurangi risiko asil negatif palsu dening:
- Sawise pandhuan prodhuk prodhuk lan ngontoni hotline konsumen, mesthine asil ora jelas.
- Nemtokake yen sampeyan ora njupuk test banget awal. Wong-wong biasane sinau tingkat antibodi HIV sing bisa diukur ing 30 dina infèksi, sanajan bisa kadhangkala luwih suwe-nganti telung sasi ing sawetara kasus.
- Ngurmati asil lisan negatif kanthi ati-ati yen sampeyan yakin sampeyan duwe resiko infèksi sing luwih dhuwur.
Yen ana sangsi babagan asil tes ing ngarep utawa ora mesthi nalika eksposisi wis kedadeyan, coba retesting ing sawetara minggu ing pusat tes HIV sing disetujoni sing cedhak sampeyan. Sampeyan bisa nemokake siji kanthi nggunakake Locator online ing HIV.gov.
Tembung Saka
Yen sampeyan wis sacara ora sengaja kena HIV, salah siji liwat jinis sing ora dilindhungi, jarum sing dituduhake, utawa kondom sing mbledhos, langsung menyang klinik utawa kamar darurat sing paling cedhak kanggo njupuk perawatan sing disebut profilaksis pas (exposure prophylaxis) (PEP) , sing bisa nyebabake nyegah infeksi yen diwiwiti sawise infeksi.
Sawise sampeyan teka, sampeyan bakal diwenehi tes cepet kanggo nemtokake yen sampeyan positif HIV utawa negatif HIV. Yen sampeyan ana HIV-negatif, sampeyan bakal diwenehi jarak langsung saka loro utawa telung obat antiretroviral sing bakal diwiwiti kanthi cepet lan njupuk kanggo patang minggu.
Punapa mawon sampeyan, ora ngenteni. Nalika PEP bisa diwiwiti kanthi 72 jam pajanan, dianggep luwih efektif yen diwiwiti ing 24 jam pisanan.
> Sumber:
Malm, K .; von Sydow, M .; lan Andersson, S. "Kinerja tiga kombinasi antigen HIV / antibodi HIV gabungan gabungan kaping papat ing pambandhing panaliten getih donor lan sampel klinis." Kedokteran Transfusi. 2009: 19 (2): 78-88.
Branson, B .; Owen, S .; Wesolowski, M .; et al. "Laboratorium Testing kanggo Diagnosis saka HIV Infeksi: Rekomendasi Dianyari." US Centers for Control and Prevention; Atlanta, Georgia; 27 Juni 2014.
US Food and Drug Administration (FDA). "Alat Rapid Home-Guna HIV Ditampa kanggo Self-Testing." Silver Springs, Maryland. 13 April 2013.
Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; et al. "Bandhing kanggo nyinaoni akurasi tes HIV-ing-perawatan sing cepet kanthi spesimen lisan kabèh getih: analisis sistematis lan meta-analisis." Penyakit Menular Lancet. 24 Januari 2012; 12 (5): 373-380.