Kondisi langka ditondoi dening trombosit getih sing berlebihan
Trombositfat penting (ET) yaiku kelainan langka sing sumsum balung mrodhuksi trombosit akeh banget. ET iku bagéan saka kategori penyakit sing dikenal minangka gangguan myeloproliferatif, sawijining klompok kelainan sing ditondoi kanthi prodhuksi jinis sel getih sing luwih dhuwur.
Trombosit iku sel-sel sing tanggung jawab kanggo pembekuan getih sing secara harfiah dumunung ing panggonan lambung utawa ciloko supaya bisa ngatasi getih.
Ing wong ET, ing ngarsane trombosit gedhe banget bisa dadi masalah, nyebabake pembentukan beku ing sajrone pembuluh darah (kondisi sing disebut trombosis ).
Nalika panyebab spesifik ET ora dingerteni, sekitar 40 nganti 50 persen wong sing kelainan iki duwe mutasi genetik sing dikenal minangka kinase JAK2. ET iku sawijining kelainan sing ora umum, sing ndadékaké kurang saka telu saka 100.000 wong saben taun. Iku bakal nyebabake wanita lan wong kabeh latar wutah nanging cenderung katon ing wong diwasa luwih saka 60.
Gejala Trombositfosil Penting
Wong sing penting trombosititratia asring didiagnosis sawise ngembangake gejala tartamtu sing ana gegayutan karo bekuan getih . Gumantung ing ngendi panggonan kasebut, gejala bisa kalebu:
- Sakit kepala
- Pusing utawa adoh
- Kelemahane
- Kurang ajar
- Nyeri dada
- Owahan ing owah-owahan
- Rasa bingung, redness, tingling, utawa sensasi kobong ing tangan lan sikil
Kurang umum, pendarahan ora normal bisa dadi akibat saka ET.
Nalika jumlah platelet sing kurang bisa nyebabake pendarahan amarga ora duwe clotting, trombosit sing gedhe banget bisa duwe efek sing padha karo protein sing dibutuhake kanggo nahan mau (disebut faktor von Willebrand) bisa nyebar banget tipis dadi efektif. Yen mengkono, bruising normal, nosebleeds, getihen saka tutuk utawa gums, utawa getih ing dhingklik bisa dumadi.
Ing pembentukan clots getih kadhangkala bisa serius lan duweni potensi mimpin kanggo serangan jantung, stroke, serangan ischemic transient (a "mini-stroke"). Limpa sing luwih gedhe uga katon ing sekitar 20 persen kasus amarga obstruksi sirkulasi getih.
Diagnosing Trombositfosil Penting
Thrombocythemia penting asring ditemokake sajrone ujian getih rutin ing wong sing ora duwe gejala utawa gejala, gejala sing ora spesifik (kayata lemes utawa sirah). Sembarang jumlah getih luwih saka 450.000 trombosit per microliter dianggep minangka gendera abang. Sing luwih saka siji yuta saben microliter digandhengake karo resiko sing luwih dhuwur ing bruising utawa pendarahan sing ora normal.
Ujian fisik bisa ngungkapake pembesaran limpa sing ditondoi dening rasa sakit utawa kepenuhan ing kiwa ndhuwur kiwa sing bisa nyebar menyang pundhak kiwa. Pengujian genetik uga bisa dilakoni kanggo ndeteksi mutasi JAK2.
Diagnosis ET luwih ditrapake, tegese manawa panyebab liya kanggo jumlah trombosit sing dhuwur kudu dikalahake pisanan kanggo nggawe diagnosis definitif. Kahanan liya sing ana hubungane karo count platelet dhuwur kalebu polycythemia vera , leukemia myeloid kronis , lan myelofibrosis .
Nglakoni Trombositfosil Penting
Pengobatan thrombocythemia penting banget gumantung marang carane nggedhekake count platelet lan kemungkinan komplikasi.
Ora kabeh wong ET butuh perawatan. Sawetara mung kudu dipantau kanggo njamin kondisi kasebut ora lumaku.
Yen perlu, perawatan bisa nduwe aspirin saben dina kanggo sing dianggep kurang resik. Resiko sing luwih dhuwur (adhedhasar umur lawas, riwayat kesehatan, utawa faktor gaya urip kayata rokok utawa obesitas) bisa entuk manfaat saka obatan kayata hidroksiurea, anagrelide, utawa alpha interferon, kabeh sing bisa ngurangi angka platelet.
Ing darurat, plateletpheresis (proses ing ngendi getih dipisahake dadi komponen individu) bisa dilakoni kanthi cepet kanggo ngurangi angka platelet.
> Sumber:
> Bleeker, J. lan Hogan, W. "Trombositosis: Evaluasi Diagnostik, Stratifikasi Resiko Trombotik, lan Strategi Manajemen Risk-Based." Thrombosis. 2011; artikel ID 536062.