Penyebab, Gejala, dan Perawatan Myopathy

Myopathy minangka istilah sing dipigunakaké kanggo njlèntrèhaké penyakit otot. Yen sampeyan wis didiagnosis karo myopathy, utawa yen lagi dievaluasi kanggo kemungkinan myopathy, ana kemungkinan sing kuat yen sampeyan ora krungu babagan myopathy nganti saiki, amarga ora kaya umum minangka kondisi medis liyane. Sampeyan bisa uga duwe pitakon babagan proses diagnostik, apa sing kudu sampeyan antisipasi babagan ramalan lan perawatan, lan apa anggota kulawarga sampeyan uga bisa beresiko ndakwa.

Apa Myopathy?

Myopathy nuduhake penyakit otot. Nalika wong duwe penyakit otot, otot bisa kurang efektif tinimbang sing kudu. Sing bisa kedadeyan nalika otot-otot ora berkembang kanthi bener, nalika dadi rusak, utawa nalika lagi kurang komponen penting.

Otot biasane digunakake kanthi contracting, sing artine dadi luwih cendhek. Otot normal dumadi saka protèin lan komponen struktural liyané sing mindhah kanthi cara sing koordinasi kanggo ngetutake otot. Nalika salah sawijining komponen kasebut cacat, bisa nyebabake myopathy.

Ana sawetara macem-macem panyebab saka penyakit otot, lan akibate, ana sawetara macem-macem myopathies. Saben myopathies beda-beda duwe jeneng tartamtu, sabab, tes tes, prognosis, lan perawatan. Sawetara miopia kasebut dijadwalake bakal tambah lumaku, nanging sawetara uga stabil. Sawetara myopathies sing turun temurun, lan akeh ora.

Gejala

Umumé, myopathy nyebabake kelemahan otot. Pola kekirangan sing paling umum diterangake minangka kelemahan proksimal. Iki ateges otot-otot lengen ndhuwur lan sikil ndhuwur luwih terang-bender kanthi lemah tinimbang otot tangan utawa sikil. Kadhangkala, myopathy ngeculake otot-otot pernafasan (otot sing ngontrol pernapasan).

Ciri-ciri liyane saka myopathy kalebu lemes, kekurangan energi, lan kelemahane nalika dina iki utawa kelemahan progresif kanthi ngrewes.

Biasane, nalika wong duwe otot myopathy taun, atrophy otot wiwit berkembang, sing nyebabake nyenyet lan ngobong otot, uga ngurangi daya otot. Myopathy asring digandhengake karo wangun ora normal ing balung, asring amarga kelemahan otot nyegah balung-balung kanggo njaga wujud normal.

Kadospundi kula saged mangertos menapa kula gadhah Myopathy?

Umumé, myopathy minangka diagnosis angel. Yen sampeyan duwe gejala myopathy, ana kemungkinan sing kuat yen sampeyan bakal njaluk referral menyang neurolog utawa rheumatologist, utawa loro-lorone, gumantung saka gejala sing paling penting.

Pengujian diagnostik kalebu evaluasi fisik sing ati-ati, kalebu pemeriksaan kulit, refleks, kekuatan otot, imbangan lan sensasi. Dokter sampeyan bakal njupuk riwayat medis sing rinci lan takon babagan riwayat medis kulawarga.

Ana uga sawetara tes sing mbutuhake, gumantung riwayat kesehatan lan temuan pemeriksa fisik. Tes iki kalebu tes getih, kayata jumlah getih lengkap (CBC) lan tingkat elektrolit.

Tes getih liyane kalebu tingkat sedimentasi erythrocyte (ESR) lan antibodi antibody (ANA), sing ngukur inflamasi. Kinase kinase ing getih bisa ngevaluasi gangguan otot. Toroida tes , tes metabolik lan endokrin mbutuhake.

Tes liyane sing disebut elektromiografi (EMG) yaiku tes listrik sing nandheske fungsi otot kanthi nggunakake jarum sing ndeteksi saperangan karakteristik struktur lan gerakan otot. Kadhangkala, tes sing dhuwur banget kayata biopsi otot lan tes genetis bisa mbantu ngidhèntifikasi jenis-jenis saka myopathy.

Jenis

Myopathy kongenital ateges myopathy sing diwenehi wong.

Kathah kahanan kasebut diyakini minangka turun temurun utawa diturunake liwat genetika. Lan, nalika gejala kongoital myopathies asring wiwit ing umur enom, sing ora tansah kasus. Kadhangkala penyakit panyakit sing diturunake ora nyebabake gejala nganti wong dadi bocah enom utawa malah diwasa.

Myopathies sing umum diwenehi kalebu :

Myopathies kongenital kalebu:

Myopathy uga bisa disebabake dening macem-macem penyakit sing ngasilake masalah fisik sajrone masalah karo kontraksi otot.

Umumé myopathies kalebu:

Apa Apa Aku Nganti Yen Nduwe Myopathy utawa Mungkin Myopathy?

Umumé, myopathy kongenital wis samesthine bakal luwih gedhe utawa ora stabil ing wektu sing luwih dhuwur lan ora bisa ditindakake. Myopathies sing ora kongenital, kayata myopathy, metabolik, utawa toksin, bisa nambah nalika penyebab saka myopathy dikontrol kanthi apik.

Njupuk panggunaan apik saka kondisi spesifik sampeyan iku penting kanggo mesthekake sampeyan duwe kasil sing paling apik. Menawa sampeyan duwe jinis myopathy sing ora dikarepake kanggo nambah, sampeyan kudu menehi perhatian banget marang masalah kayata atrophy, meksa tekanan, lan nggawe sampeyan bisa njaga partisipasi optimal ing terapi fisik supaya sampeyan bisa nglakoni fungsi sing paling apik.

Perawatan

Ana pangobatan sing ora efektif sing bisa regenerasi utawa ngobati otot kanggo ngobati myopathy. Nalika ana sebab sing bisa ditemokake, kayata masalah endokrin, mbenerake sabab bisa mbantu nambah gejala myopathy, utawa paling sithik mbantu nyegah penyakit kasebut.

Seringkali, dhukungan kanggo respiratori minangka komponèn utama ing myopathy lanjut, supaya napas bisa dikamanake kanthi aman.

Apa Pendhaftaran Family Get Myopathy Yen Duwe Myopathy?

Ya, sawetara myopathies sing bener turun temurun. Yen sampeyan duwe myopathy hereditary, banjur ana kemungkinan sing sawetara adhine, anak, keponakan, lan ponakan lanang, utawa sanak sanak liyane uga bisa ngalami myopathy. Penting supaya kulawarga ngerti babagan kondisi sampeyan, minangka diagnosa awal bisa mbantu wong njaluk perawatan sing luwih duwur lan sing ditrima.

Sawetara myopathies sing ora sacara khusus dianggep minangka kongenital utawa turun temurun bisa uga duweni tendensi tumuju ing kulawarga, saengga kulawarga sampeyan bisa tambah resik sanajan sampeyan duwe myopathy sing ora dikenal dadi turun temurun.

Tembung Saka

Myopathy ora kondhisi umum. Penyakit otot bisa ngrusak kualitas urip. Nanging, akeh individu sing didiagnosis karo myopathy bisa nylametake urip produktif, kalebu nyegah pagawean lan nyenengake kulawarga lan sosial sing seneng.

> Sumber:

> Lundberg IE, Miller FW, Tjärnlund A, Bottai M, J, Diagnosis lan klasifikasi myopathy inflamasi idiopatik, Intern Med. 2016 Jul; 280 (1): 39-51