Marfan sindrom iku kelainan sing paling umum ing jaringan ikat , sing umumé ndadékaké sistem skeletal, jantung, pembuluh getih lan mata. Wong sindrom Marfan biasane dhuwur lan tipis, lan tangan lan sikile luwih suwe tinimbang normal. Padha uga kerep duwe driji dawa (kondisi dokter nelpon arachnodactyly), kelengkungan abnormal saka tulang belakang ( kyphoscoliosis ), lan dislokasi lensa mata .
Komplikasi Sindrom Marfan paling nyebabake nyebabake penyakit jantung lan getih; utamane, kanggo aneurisma saka aorta . Aneurisma minangka peleburan (balon-metu) saka tembok wadhah getih. Pambuahan iki nandhang lara banget ing tembok aorta, lan nyebabake pecah tiba-tiba (sawijining kondisi sing disebat dokter). Diseksi Aortic minangka darurat medis, lan bisa nyebabake mati dadakan ing wong sindrom Marfan.
Wiwit malapetaka iki luwih bisa kedadeyan nalika sistem kardiovaskular ditindakake, ngleksanani, mlaku, bisa nuntun diseksi aorta sajrone sindrom Marfan. Mulane, wong enom sing duwe sindrom Marfan kudu mbatesi partisipasi ing kegiatan atletik.
Ora gampang wong sing krungu yen kegiatan fisik wis diwatesi. Begjanipun, paling wong sing duwe Marfan sindrom bisa tetep aktif, nanging kanthi watesan.
Penting kanggo atlet-atlet enom iki kanggo ngerti watesan.
Rekomendasi Olahraga Umum Kanggo Atlet Muda Karo Marfan Sindrom
Rekomendasi formal tumindak kanthi atletik kompetitif kanggo atlet karo sindrom Marfan diterbitake dening Konferènsi Bethesda 2005 kanggo Eligibility Athletic Competitiveness with Abnormalities Cardiovascular.
Punika ringkesan rekomendasi kasebut:
Atlet sing duwe sindrom Marfan kudu duwe echocardiograms saben nem sasi kanggo nggoleki akar saka aorta.
Yen ora ana lelandhesan ROOT aorta utawa kelainan jantung sing serius, lan ora ana riwayat kulawarga pamburu aortic, bisa uga melu ing apa sing diarani aktivitas olahraga statis sing dinamis lan moderat - aktivitas sing biasane ora mbutuhake "bursts" banget dhuwur olahraga-intensitas. Conto kegiatan sing cocok kalebu golf, bowling, hikingl, lan tenis meja.
Yen ana bukti-bukti pambesaran ROOT aortic, utawa riwayat kulawarga pamburu aortic, banjur mung kegiatan intensif banget kaya, kayata golf utawa bowling, cocok.
Wong sindrom Marfan disaranake supaya aktivitas berisiko dhuwur - olahraga lan aktivitas kontak sing mbutuhake latihan isometrik sing ngasilake manuver Valsalva (kayata ngangkat bobot).
Sawetara wong kanthi sindrom Marfan bisa dibusak dening dokter (yen resiko dianggep cukup murah), kanggo melu ing olahraga risiko intermediate kayata basket, baseball, bal-balan tutul, lan bal-balan.
Penting, Konferensi Betesda khusus mbahas wong-wong sing makarya ing atletik kompetitif, diatur.
Khusus, pedoman kanggo sekolah-sekolah lan organisasi liyane sing atlit karo sindrom Marfan bisa uga melu ing program-program kasebut. Ora khusus alamat atlit rekreasi kasebut.
Nanging, rekomendasi Bethesda isih bisa menehi bimbingan kanggo atlit rekreasi lan dokter. Sapa sing nganggo sindrom Marfan sing pengin olahraga, echocardiograms périodik bisa digunakake kanggo nuntun tingkat aktivitas fisik sing cocog.
Tembung Saka
Wong sing duwe sindrom Marfan duwe risiko tambah akeh kanggo acara kardiovaskuler sing serius, lan kudu nuruti tindak lanjut medis.
Watesan latihan sing disaranake kanggo sindrom Marfan. Nanging, watesan saka watesan bakal beda-beda saka wong, lan akeh sing bisa (lan didhukung kanggo) seneng urip kanthi aktif kanthi ati-ati.
> Sumber:
> Hiratzka LF, Bakris GL, Beckman JA, et al. Pedoman Pengaturan Diagnosis Dan Manajemen Pasien Karo Thoracic Aortic Disease: laporan saka American College of Cardiology Foundation / American Heart Association Task Force on Practice Pedoman, American Association for Thoracic Surgery, American College of Radiology, American Stroke Association, Society of Cardiovascular Anesthesiologists, Society for Angiography and Interventions Cardiovascular, Society of Interventional Radiology, Society of Thoracic Surgeons, and Society for Vascular Medicine. Sirkulasi 2010; 121: e266.
> Maron, BJ, Ackerman, MJ, Nishimura, RA, et al. Task Force 4: HCM lan Cardiomyopathies liyane, Mitral Valve Prolapse, Myocarditis, lan Marfan Syndrome. J Am Coll Cardiol 2005; 45: 1340