Bartter Syndrome

Penyakit ginjel dipulih

Sindrom Bartter minangka penyakit ginjel sing diwenehake sing disebabake dening cacat ing kemampuan ginjel kanggo reabsorb kalium. Iki nggawe ginjel mbusak kalium akeh saka awak.

Sindrom Bartter diwenehi pola pola resesif autosomal , sanajan kadhangkala bisa kedadeyan ing wong tanpa riwayat keluwen. Ora ngerti persis kaya asring sindrom Bartter, nanging siji panliten ngira bakal nimbulaké 1,2 individu per sejuta wong.

Katoné luwih asring dumadi ing bocah-bocah sing dilahiraké déning wong tuwa sing ana hubungané karo wong tuwa. Sindrom Bartter kena pengaruh loro lanang lan wadon kabeh latar wutah.

Gejala

Gejala sindrom Bartter bisa kalebu:

Anak-anak kanthi sindrom Bartter duwe kesulitan lan berkembang kanthi normal.

Diagnosis

Sindrom Bartter biasane didiagnosa ing bocah adhedhasar pemeriksaan fisik, gejala saiki, lan asil tes getih lan tes urin. Iki kalebu:

Sindrom Gitelman mirip karo sindrom Bartter supaya tes tambahan bisa dibutuhake kanggo nemtokake gangguan sing saiki.

Perawatan

Perawatan sindrom Bartter fokusake njaga kalium getih ing tingkat normal. Iki rampung kanthi gadhah diet sugih kalium lan njupuk tambahan kalium yen perlu. Ana uga obat sing nyuda potasium ing urin, kayata spironolakton, triamterena, utawa amilorida.

Pangobatan liya sing digunakake kanggo nambani sindrom Bartter nyakup indomethacin, captopril, lan anak-anak, hormon pertumbuhan.

> Sumber:

> "Sindrom Bartter." Ensiklopedi Kesehatan. 15 Okt 2008. MedlinePlus.

> "Apa Sindrom Bartter?" Artikel. 5 Okt 2008. Situs Bartter.

> "Sindrom Bartter." Kelainan ginjel Tubular lan Cystic. Dec 2006. Merck Manuals Online Medical Library.