MTHFR Gene lan TRPV1 Gene sing Berkontribusi kanggo Migren
Yen sampeyan nandhang sangsara migatekake migren, ana kesempatan sing apik kanggo adhine, sedulur, utawa ibu. Iki amarga gen sampeyan nggawe sampeyan luwih utawa kurang rentan kanggo ngembangake migren.
Ayo njelajah genetika migren lan apa tegese kanggo sampeyan lan kulawarga.
Interaksi Antara Gen lan Lingkungan ing Ngelu
Mayoritas ngelu iku akibat saka macem-macem faktor genetis lan lingkungan sing gegayutan karo web rumit.
Nalika akeh sing nggarap pancen ngontrol faktor lingkungan liwat pemicu pencegahan lan modifikasi prilaku, sampeyan ora bisa ngganti gen-gen sing wis lair. Nanging, kanthi nyinaoni genetika sing dumadi ing migrasi migren, ilmuwan bisa nyipta obat-obatan anyar sing ngarahake gen-gen sing spesifik, kanthi harapan bisa ngobati, yen ora ngurangi nyerahke atose lan ngebolake.
Apa jenis Gen sing disambungake ing Migren?
Ana peran penting warisan kanggo pangembangan migren lan ngelu liyane . Iki wis ditampilake liwat macem-macem sinau kulawarga lan kembar. Nanging apa gen sing nyata diturunake? Ing ngisor iki minangka conto rong gen sing dianggep minangka peran ing pambentukan migrain.
Siji gene diarani gene MTHFR , sing tegese jangka panjang, methylenetetrahydrofolate reductase. Gene iki melu ing dalan homocysteine. Homocysteine minangka asam amino ing aliran getih kita yen nalika ngangkat, bisa nyebabake peradangan wadhah getih, lan uga nembus sel-sel syaraf tartamtu sing uga bisa nyebabake sirah.
Mutasi tartamtu ing gene iki wis ana hubungane karo migrain lan cluster ngelu .
Salah sawijining panalitene ing Pharmacogenetics and Genomics ditemokake yen ing wanita kanthi migren karo aura , suplementat vitamin sacara signifikan nurunake tingkat homosistein, keruwetan migren, lan tingkat cacat migraine, dibandhingake wanita sing njupuk placebo.
Suplemen vitamin ditindakake kanthi vitamin B6, B9 (asam folat), lan B12, sing ditemokake kanggo ngedhunake tingkat homosistein ing aliran getih.
Saliyane, nalika kelompok sing dianggep vitamin ditemtokake rapet, ditemokake yen pasien karo alel tartamtu saka gen MTHFR duwe pengurangan sing luwih gedhé ing tingkat homosistein, uga tingkat keruwetan lan cacat migren, tinimbang karo alel sing beda . Allel iku wangun alternatif saka gen sing manggoni titik tartamtu ing kromosom tartamtu. Panaliten iki nuduhake yen variasi gen tartamtu bisa mangaruhi carane migraineur nanggapi suplementasi vitamin.
TRPV1 (Potensial Related Transient Vanilloid Type 1) wis ngajokaken peran penting ing sensitisasi migren - istilah sing nuduhake sistem gemeter utawa sensitif banget ing pasien karo migrain.
Gen iki nduweni peran ing hyperalgesia migren lan allodynia , loro kondisi sing bisa kedadeyan sajrone serangan migren. Hyperalgesia nuduhake respon ningkat kanggo rangsangan nglarani. Allodynia nuduhake respon nglarani tumrap rangsangan normal, kayata rasa ora nyaman karo sentuhan sing gampang nalika serangan migren.
Sadurunge pirang-pirang taun, obatan sing ndhukung saluran TRP wis diteliti minangka terapi potensial migran.
Salah siji conto tamba sing ngarahake saluran TRPV1 yaiku sumatriptan , terapi migrain umum.
Apa Maksude Iki Kanggo Aku?
Gambaran gedhe ing kene yaiku migrain duwe basis genetis sing kuwat. Kanthi nyinaoni babagan gen sing spesifik sing migunani kanggo migren, para ilmuwan banjur bisa nuntun obat-obatan kanggo gen iki.
Uga, pangertosan dasar genetik migren bisa ngredhakaké sawetara pengalaman individu, nalika nyoba ngontrol serangan migren. Coba rembugan riwayat kulawarga karo panyedhiya kesehatan, amarga iki bisa nyedhiyani sawetara migatah ing migren lan pengaruh terapi mangsa ngarep.
Sumber:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan ngganggu saluran TRPV1 ing neuron trigeminal. Sakit kepala . 2012 May; 52 (5): 773-84.
Kates JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 ing pathophysiology migraine. Trends Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Genotype gen MTHFR C677T lan MTRR A66G tumindak kanthi bebas kanggo ngurangi cacat migren minangka tanggepan suplemen vitamin. Genomik Pharmacogenet. 2012 Oct; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Gen lan pusing utama: nemokake target terapi potensial anyar. J Headache Pain. 2013; Jul 12; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Genetika ing ngelu utama. J Headache Pain. 2007 Jun; 8 (3): 190-5.