Kanggo layar kanggo Sindrom Down, kelainan jantung lan uga anomali liyane. Ujian iki utawa test sing padha kudu ditampa kanggo saben ibu ing perawatan pranatal, iki ora mung kanggo para ibu sing luwih saka umur 35, sanadyan padha duwe risiko luwih gedhe bayi sing dilahirake karo Down Syndrome utawa masalah genetik liyane. Elinga, skrining ora diagnosa, nanging layar positif tegese yen ana bayi sing kena pengaruh.
Cara Test wis rampung
Ultrasonik ditrapake antarane minggu 11-14 kanggo ngukur wilayah tembus ing kulit ing punggung saka gulu bayi, sing dikenal minangka lipatan sing paling gedhe. Iki aran kaya ultrasonik biasa kanggo ibu.
Nalika Test wis rampung
Biasane antarane gunggung 11-14 minggu (saka LMP). Nggawe kasebut ing sanjabane kisaran iki nggawe test ora akurat. Ana pawiyatan sing ditindakake kanggo nyetel rentang referensi kanggo ketebalan lambung nuchal ing umur gestation liyane.
Cara Hasil Ditampa
Biasane minangka positif utawa negatif, kanthi babagan 5% kacepetan positif palsu. Layar positif nuduhake yen ana bayi sing luwih dhuwur tinimbang sing duwe Down Syndrome. Saben uwong duwe risiko nduwe bayi karo Down Syndrome, supaya layar negatif ora padha karo tagihan kesehatan sing resik. Iki bisa nggumun nalika ibune nduweni layar negatif nanging bayi sing duwe Down Syndrome dilahirake.
Risiko Melu
Ora ana risiko kanggo test kasebut.
Sanadyan bisa angel mangerteni asil. Iki minangka ujian skrining, digunakake kanggo mbantu sampeyan mangerteni risiko komplikasi genetika kanthi meteng. Mulane sampeyan teka menyang meteng sampeyan kanthi risiko tartamtu saka Down Syndrome. Ujian screening iki bisa ngubah penilaian resiko. Contone, ing 35 aku duwe 1 saka 270 risiko duwe bayi karo Down Syndrome.
Yen panipisan tungku nuchal nuduhake rata-rata ukuran rata-rata, resiko kaya. Yen lipat luwih tipis, résiko saya tumiba, nanging yen luwih kenthel, risiko saya tambah. Iki minangka rekomendasi kanggo uji genetik luwih lanjut.
Alternatif
Yen tes positif utawa yen sampeyan mung perlu ngerti definitif, ana tes alternatif sing kasedhiya. Sampeyan bisa nggunakake tes invasif liyane kayata amniocentesis utawa chorionic villus sampling (CVS), nanging tumindak iki ditambah risiko kanggo ngandhut, sanajan luwih akurat lan tes diagnostik tinimbang skrining. Sawetara kasebut bisa ditindakake sadurungé nalika ngandhut sing bisa nguji tiron.
Ngendi Sampeyan Lunga Saka Kene?
Yen screening translucency dilapurake positif, sampeyan bakal diwenehi pitunjuk kanggo nyoba luwih akeh invasif kaya amniosentesis utawa sampling villa chorionic (CVS). Iki pancen nganti sampeyan. Ana uga ultrasonik sing luwih intensif sing bisa ditindakake ing wektu sing uga dianggep minangka screenings, nanging kurang invasif lan ora nggawa risiko sing nyoba nguji invasif.
Sumber:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Screening trimester pertama kanggo aneuploidy karo fetus translucency nuchal ing populasi Amerika Serikat. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 Aug; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nuclear translucency lan prakara risiko trimester sepisanan: review sistematis. Ultrasound Q. 2007 Juni; 23 (2): 107-16.