Penyakit Sickle-Cell, Gejala, lan Perawatan

Penyakit sel srikak (SCD) yaiku wangun anemia sing diwarisake ing endi sel getih abang ganti saka babak normal (padha karo donat) kanthi bentuk sing rada tajem kaya sickle utawa pisang. Iki sel getih abang sing gerah duwe kesulitan mili liwat pembuluh getih lan bisa macet. Awak ngenali sel-sel getih abang iki minangka ora normal lan ngancurake luwih cepet tinimbang biasané ngasilake anemia.

Carane Wong njaluk SCD?

Penyakit sel sabit diwenehi warisan, mula wong sing lair kasebut. Kanggo wong sing oleh warisan SCD, loro wong tuwa kudu duwe sipat sickle. Ing wangun-wangun SCD rarer, siji tiyang sepah nduweni sipat sickle lan wong tuwa liya duwe sipat hemoglobin C utawa beta talasemia. Nalika loro wong tuwane duwe sifat sickle (utawa sipat liyane), padha duwe 1 saka 4 kesempatan kanggo duwe anak karo SCD. Resiko iki dumadi nalika saben ngandhut.

Jinis Penyakit Sickle-Cell

Bentuk sing paling umum saka penyakit sel sabit diarani hemoglobin SS. Tipe utama liyane yaiku: hemoglobin SC, thalassemia beta sickle nol, lan beta sickle plus talasemia. Hemoglobin SS lan thalassemia nol beta nilar yaiku wangun sing paling abot saka penyakit sel sabit lan kadang disebut minangka anemia sel sickle. Penyakit Hemoglobin SC dianggep moderat lan ing umum, beta sickle plus talasemia iku wangun sing paling lembut saka penyakit sickle cell.

Carane Wong Diagnosis Penyakit Sickle-Cell?

Ing Amerika Serikat, kabeh bayi anyar dites kanggo SCD sakcepete sawise lair minangka bagéan saka program screening bayi . Yen asil positif kanggo SCD, pediatrik anak utawa pusat sel sickle lokal dilaporake supaya pasien bisa katon ing klinik sel sickle.

Ing negara sing ora nindakake tes screening bayi, wong asring didiagnosa SCD minangka bocah nalika mulai ngalami gejala.

Gejala SCD

Amarga SCD minangka kelainan sel getih abang, kabeh awak bisa kena pengaruh.

Perawatan SCD