Deteksi lan perawatan awal kanggo Kesehatan sing luwih apik
Ing akeh gangguan genetis lan metabolisme, gejala ora diwiwiti nganti dina utawa minggu sawise bayi lair. Miturut gejala wektu, karusakan bisa uga wis rampung kanggo sistem saraf, ginjal, sesanti, pangrungu, lan sistem awak liyane. Mulane deteksi awal gangguan serius iki ing kabeh bayi penting banget. Diagnosis lan perawatan kelainan kasebut bisa ngurangi risiko penyakit, cacat, lan malah pati.
Awal saka Layar Bayi
Gagasan nguji kabeh bayi anyar kanggo kelainan wiwit ing taun 1960-an kanthi perkembangan test screening kanggo fenilketonuria , gangguan metabolisme. Cara nyemplung lan ngeterake sampel getih ing kertas penyaring dikembangake sing nggawe screening panaliten sing luwih efektif. Wiwit saiki akeh tes getihing screening wis dikembangake, lan saiki bayi bisa dites kanggo luwih saka 30 kelainan genetis utawa metabolisme sing beda. Teknologi anyar nggunakake spektrum massa tandem bisa nampilake pirang-pirang kelainan nggunakake mung sawetara tetes getih bayi.
Screening bayi ing Amerika Serikat
Kabeh 50 negara ing Amerika Serikat nawakake tes skrining bayi, nanging ora kabeh negara sing mbutuhake screening bayi miturut hukum. Uga, sanajan bocah anyar bisa ditampilake minangka 29 kelainan, mung 13 negara lan District of Columbia nyuwun kabeh 29 pemeriksaan. Tambahan 27 negara kudu luwih saka 20 screenings.
Layar negara lima kanggo 10 nganti 20 kelainan, lan limang layar kanggo kurang saka 10 kelainan. Dhaptar tes skrining sing diwenehake dening saben negara kasedhiya.
Saben taun Maret saka Dimes ngungkapake Kartu Laporan Bayi Ternakan sing nganalisa syarat skrining bayi ing Amerika Serikat. Ing taun 2007, 90 persen kabeh bayi lair ing Amerika Serikat urip ing negara-negara sing perlu screening paling sethithik 21 gangguan.
Maret saka Dimes memperkirake yen 6,2 persen bayi ing Amerika Serikat bakal njaluk screening kurang saka 10 kelainan. Maret Dimes ngupayakaké ngurangi disparitas iki ing screening bayi ing negara iki, kanthi tujuan kanggo nyedhiyakake kabeh bayi sing ditampilake 20 utawa luwih kelainan nalika 2008.
Screening bayi ing saindhenging donya
Screening kanggo kelainan yaiku bagean saka perawatan kesehatan bayi ing kabeh negara maju. Paling negara layar kanggo fenilketonuria, hipotiroidisme kongenital, lan fibrosis kistik. Akeh uga layar kanggo hiperplasia adrenal kongenital, galaktosemia lan penyakit sel sabit, uga kelainan liyane. Pusat Resiko Nasional Newborn Screening & Genetics duwé pranala menyang program internasional kanggo informasi luwih lengkap.
Carane Tes Done
Ing sawetara dina pisanan (antara 24 jam nganti 7 dina sawise lair), sawetara tetes getih dijupuk saka tumit bayi (ndeleng foto) lan diselehake ing kertu khusus. Kertas dikirim menyang laboratorium kanggo testing. Asil tes getih dikirim menyang dokter bocah bayi. Yen salah sijine tes bali positif, pengujian luwih lanjut rampung kanggo nggawe diagnosis.
Kelainan Diskrining Kanggo
Kelainan sing paling umum bayi anyar sing ditampilake kalebu:
- phenylketonuria
- hipotiroidisme kongenital
- fibrosis kistik
- kongenital hiperplasia adrenal (CAH)
- galactosemia
- penyakit sel sabit
- kurang biotinidase
- toxoplasmosis kongenital
- homocystinuria
- Penyakit kencing sirup maple (MSUD)
- medium-chain acyl-coA dehydrogenase deficiency (MCAD)
Daftar lengkap saka kelainan sing bisa ditindakake, kalebu informasi babagan saben kelainan, kasedhiya.
> Sumber:
> "Newborn Screening." Resource Screening Newborn. Pusat Pemeriksaan Bayi Nasional & Genetika.
> "Orang Tua - Informasi Umum." Masalah Keuangan, Etis, Hukum lan Sosial (FELSI). 28 Jul 2005. Screening, Technology and Research in Genetics (STAR-G).
> "Kurang luwih 90% bayi nampa tes bayi sing disaranake sing disaranake." PeriStats. 11 Jul 2007. Maret saka Dimes.