Riset nyaranake Iku gangguan otomatis
Sindrom Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) nduweni gejala saraf, mata, kuping, lan kulit. Riset nyaranake amarga ana reaksi otoimun ing awak sing nyerang sel sehat dhewe sing ngandung pigmen melanin. Sindrom VKH ora nyepetake rentang urip, nanging owah-owahan mata lan kulit tetep permanen.
Ora dingerteni carane kerep sindrom Vogt-Koyanagi-Harada dumadi ing saindenging jagad.
Iku luwih kerep ditemokake ing wong Asia, Native American, Latin American, utawa warisan Timur Tengah. Wartawan laporan sindrom VKH nunjukake yen luwih kerep ana ing wanita lan ing wong, lan gejala kasebut bisa diwiwiti ing kabeh umur.
Gejala
Sadurungé sindrom Vogt-Koyanagi-Harada wiwit, wong-wong biasane nandhang gejala kayata nyeri sirah, vertigo, mual, gulu kaku, muntah , lan demam rada suwe kanggo sawetara dina. Gejala kasebut ora spesifik kanggo sindrom VKH lan bisa didiagnosis minangka infeksi virus utawa influenza . Apa sing nyedhiyakake sindrom VKH saka "flu" yaiku wiwitan saka gejala mata kayata sesambungan surem, rasa sakit, lan sensitivitas kanggo cahya. Biasane, sindrom VKH kasusun saka telung fase: fase meningoencephalitis, fase optik-auditory, lan tahap pemulihan.
Ing fase meningoencephalitis , gejala kayata kelemahan otot umum, nyeri sirah, mundhut nggunakake otot ing salah sijine awak (hemiparesis utawa hemiplegia), nyeri sendhile (dysarthria), lan kesulitan ngomong utawa mangerteni basa (aphasia) kedadeyan.
Ing fasa pendhita-anatomi , gejala kayata sesambungan sing surem, rasa nyeri, lan gangguan ireng amarga inflamasi iris (iridocyclitis) lan uvea (uveitis) kedadeyan. Gejala pendengaran bisa nyebabake nandhang susah, kuping ing kuping (tinnitus), utawa pusing.
Ing fase ngilangke , gejala kulit kayata cahya utawa putih pipa warna ing rambut, eyebrows, utawa bulu mata (poliosis), cahya utawa putih patches kulit (vitiligo), lan rontog rambut (alopecia) katon.
Gejala kulit biasane diwiwiti sawetara minggu utawa sasi sawise gejala sesanti lan pendengaran diwiwiti.
Diagnosis
Amarga sindrom Vogt-Koyanagi-Harada langka, diagnosis sing bener biasane mbutuhake konsultasi karo spesialis. Ora ana tes spesifik kanggo sindrom, supaya diagnosa didhasari gejala saiki lan asil panaliten. A neurologist bakal nindakake tusukan lumbar kanggo mriksa cairan cerebrospinal (CSF) kanggo owah-owahan karakteristik sindrom VKH. Dokter ahli ophthalmologist bakal nindakake uji khusus kanggo mata kanggo nggoleki uveitis. A dermatologist bakal njupuk sampel kulit (biopsi) kira-kira setunggal sasi sawise gejala mata mulai mriksa owah-owahan karakteristik sindrom VKH, kayata lack of pigment (melanin) ing cahya utawa putih patches kulit sing saiki.
Amérika Uveitis Society nyaranake supaya 3 saka 4 kriteria iki ditemokake kanggo ngonfirmasi diagnosis sindrom Vogt-Koyanagi-Harada:
- iridocyclitis ing loro mata, lan uveitis
- gejala neurologis utawa perubahan karakteristik ing CSF
- gejala kulit poliosis, vitiligo, utawa alopecia
Perawatan
Kanggo ngurangi inflamasi ing mata, kortikosteroid kayata prednisone bakal diwenehi. Yen ora becik, obatan imunosupresan kayata azathioprine (Imuran) utawa cyclophosphamide (Cytoxan, Neosar) bisa digunakake.
Gejala kulit dianggep cara vitiligo diobati, sing kalebu fototerapi, kortikosteroid, utawa salep obat.
Diagnosis awal lan perawatan sindrom Vogt-Koyanagi-Harada mbantu nyegah owah-owahan permanen kaya glaukoma lan katarak. Owah-owahan kulit bisa uga permanen, sanajan kanthi perawatan, nanging pendengaran biasane disimpen ing paling individu.
> Sumber:
Choczaj-Kukula, A. (2005). Sindrom Vogt-Koyanagi-Harada. eMedicine, diakses ing http://www.emedicine.com/derm/topic739.htm
Baca, RW (2003). American Uveitis Society: Penyakit Vogt-Koyanagi-Harada.