Perkembangan Riset Biogenetik Ngluwihi wates urip
Cystic fibrosis (CF) yaiku kelainan progresif sing nyebabake kualitas urip lan umur urip ing wong sing manggon kanthi penyakit kasebut. Nalika sacara teknis penyakit langka (mengaruhi mung watara 30.000 wong ing AS), iki isih dianggep minangka salah sawijining kelainan genetis sing nyebar paling wiyar.
Nalika pangarep-arep urip wong CF tetep kurang saka populasi umum, nambah wawasan babagan penyakit kasebut, uga pangobatan sing luwih efektif , wis wiwit nggayuh babagan.
Pangasilake urip entuk manfaat karo wong Fibrosis Cystic
Ing taun 1938, nalika CF pisanan diakoni minangka panyakit, paling bayi sing diarani kelainan kasebut tiwas sadurunge ulang tahun sing sepisanan. Wiwit taun 1950-an, wong-wong karo CF isih urip maneh, nanging arang-arang ing mangsa kanak-kanak. Nalika samesthine, nalika taun 1980-an, nalika wong-wong saiki urip ing tengah-tengah nganti pungkasan taun-20an, ora nganti ditemokake gen CFTR ing taun 1989, mula kita bisa ndeleng titik balik.
Dina iki, bersenjata karo pemahaman sing luwih apik saka mekanisme genetik CF, kita duwe cara kanggo ngatur penyakit kasebut kanthi luwih apik, nyegah infeksi, lan ningkatake fungsi paru-paru ing wong-wong sing manggon ing kelainan kasebut.
Akibaté, pangarep-arep urip rata-rata kanggo wong sing manggon ing CF dina iki yaiku 37.5 taun. Ing dhaerah sing dikembangake, angka kasebut luwih dhuwur tinimbang perkiraan nganti kira-kira saka 42 nganti 50 taun.
Kanthi kemajuan ing perawatan lan bioteknologi, para panaliti nemtokake yen bayi-bayi sing lair dina iki bisa uga bisa urip luwih duwur tinimbang ulang tahun sing kaping 50.
Nambah Spasi Urip Karo Gunakake Antibiotik
Kira-kira 80 persen wong kanthi fibrosis kistik bakal nemu infèksi karo Pseudomonas aeruginosa , bakteri umum sing disebarke nyebar ing saindhenging planet.
Wong CF duwe risiko luwih gedhé P. aeruginosa , infèksi sing bisa nimbulaké gagal napas lan malah mati.
Nyatane, 50 persen wong CF sing diasuransiake kanggo P. aeruginosa bakal mati minangka asil infeksi.
Begjanipun, ana akeh obat sing bisa ngobati lan nyegah infeksi P. aeruginosa . Iki kalebu antibiotik tobramycin, levofloxacin, Ciprofloxacin, azitromisin, lan spektrum spektrum diperpanjang. Pilihan tamba paling asring adhedhasar tes kanggo nemtokake kerentanan strain Pseudomonas kanggo pilihan antibiotik sing beda.
Administrasi gumantung saka jinis lan tataran infèksi. Tobramycin utawa levofloxacin sing dicampur asring ditrapake kanggo sasi ing wektu kanggo nyegah pertumbuhan bakteri. Ciprofloxasin lan azitromisin lisan bisa digunakake kanggo nyegah infeksi utawa ngobati infeksi sing ana.
P. aeruginosa uga bisa diobati kanthi bentuk penicillin sing disebut ureidopenisilin.
Kemajuan liyane ing Perawatan Cystic Fibrosis
Saliyane terapi antibiotik sing luwih efektif, kemajuan liyane wis digawe kanggo ngobati gangguan kelainan paru-paru lan CF. Padha kalebu:
- Suplementasi enzim pancreatik kanggo ngatasi masalah pencernaan amarga mupus lambung ing saluran pencernaan
- Pulmozyme (dornase alfa) sing ngeculake lendhut sing nyebrang passageways saluran udara
- bronkodilator (inhalant sing tetep mbukak saluran udara)
- obat anti-inflamasi sing luwih apik
- saline hipertonik sing dihirup kanggo nambah jumlah sodium ilang ing saluran udara
Kabeh iki bisa nyumbang kanggo ningkatake tingkat survival ing wong CF.
Tembung Saka
Fibrosis cystic yaiku penyakit sing beda banget tinimbang 20 utawa 30 taun kepungkur. Dina iki, wong-wong CF bisa urip kanthi sehat lan manggon, pindhah menyang kuliah, entuk lapangan kerja, lan ngrancang kanggo kulawarga. Kabeh iku pancene njupuk enem langkah kanggo njamin urip luwih dawa lan luwih sehat:
- mangertos pangobatan sampeyan lan njupuk minangka ditrapake
- ngukur diet sehat lan seimbang karo 50 persen kalori sing rata-rata
- ngombe kathah cairan supaya tetep ngombe
- nggawe rencana fitness sing nduweni latihan ketahanan lan kardio
- Nyegah infeksi kanthi rutin ngumbah tangan, njupuk vaksinasi, lan nyegah wong sing lagi lara
- ningali dhokter sampeyan kanthi rutin kanggo njamin terus-terusan perawatan sing tetep
Ing pungkasan, fibrosis cystic ora ana ukara pati sing dipigunakaké, lan, kanthi perawatan lan perawatan sing tepat, ora ana alesan kenapa sampeyan ora bisa ngluwihi pangarep-arep ing kualitas lan jumlah urip.
> Sumber:
> O'Sullivan, B. lan Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.