Gejala katon ing infèksi awal lan panyakit lanjut
Salah sijine gejala HIV sing luwih umum yaiku lymphadenopathy, pembengkakan kelenjar getah bening ing ketiak (kelenjar axillary), groin (kelenjar inguinal), gulu (kelenjar serviks), dada (nada mediastinal), lan abdomen (kelenjar weteng).
Nalika pembengkaran kasebut uga ana hubungane langsung karo HIV, utamane ing tahap awal, bisa uga minangka asil saka infèksi HIV lan non-HIV sing gegandhengan karo penyakit ing pungkasan.
Anatomi kelenjar getah bening
Kelenjar getah bening sing cilik, organ bean sing disebarake ing kabeh awak sing dadi bagian saka sistem kekebalan awak. Lymph, sing cetha cetha-putih kanggo ngemot infèksi sing nglawan infèksi ing sel, disaring liwat kelenjar getah bening liwat jaringan kapiler cilik. Ana ing kelenjar sing tenggorokan kasebut dibersihake sadurunge bali menyang sirkulasi.
Sistem limfatik ora mung mbentuk kelenjar getah bening, nanging limpa, tiroid, tonsil, adenoid, lan jaringan limfoid.
Penyebab Lymphadenopathy
Lymphadenopathy minangka tandha ciri saka HIV lan minangka tambahan saka infèksi oportunistik ( lateral stage- lateral) . Iki ora minangka tandha saka kanker utawa tumor nanging tandha saka respon kuat saka sistem kekebalan.
Sajrone infèksi akut awal, amarga lymph liwat kelenjar getah bening, sebagéyan sel-sel kekebalan lan mikrob liya bakal mulai nglumpukake ing kelenjar. Iki bisa nyebabake sistem kasebut kanthi efektif nyiptaake, nyebabake kelenjar kasebut, kadang-kadang dadi proporsi apik banget.
Lymphadenopathy bisa kedadeyan ing siji utawa pirang-pirang bagean awak, pola kasebut bisa ngomong akeh babagan apa sing lagi dilakoni.
- Lymphadenopathy lokalisasi yaiku pembengkakan kelenjar getah bening ing bagian tartamtu saka awak, sing paling mungkin amarga infèksi sing nyedhaki. Conto kalebu infèksi tenggorokan sing nyebabake pembengkakan kelenjar serviks utawa infèksi chlamydial sing nyebabake bengkak nada inguinal.
- Lymphadenopathy umum yaiku pembengkakan kelenjar getah bening ing awak, nyatake infeksi sistemik, kabeh-kaya kayata flu, mononukleosis infeksi , tuberkulosis, toxoplasmosis , leukemia, lan, mesthi, HIV.
- Lymphadenopathy umum sing diarani (PGL) minangka jinis sing tetep, asring tanpa sabab sing nyebabake. Biasane indikasi infèksi kronis sing ora ditangani kayata hepatitis lan HIV. PGL bisa bertahan kanggo sasi utawa taun.
Kadhangkala kelenjar getah bening piyambak bisa dadi inflamed lan infèksi. Iki kerep diarani limfadenitis.
Gejala Lymphadenopathy
Kelenjar getah bening kelenjar bisa uga ora katon. Jebule, rasa ora nyenengake lan nyeri kerep dadi pratandha limfadenopati pisanan sadurunge ngalami wiwit bening. Sanajan ora gampang katon, sampeyan bisa ngrasakake nada sing luwih gedhe tinimbang ketiak, ngubengi gulu, mburi kuping, utawa ing groin.
Ing sawetara kasus, sampeyan bisa aran siji, simpul nada. Ing wektu liya, ana uga klompok kelenjar abuh sing ana ing pirang-pirang bagean awak.
Nalika kelenjar getah bening kerep tondho lan nglarani, kadhangkala ora bisa nyebabake. Kulit sing nutupi kelenjar bisa uga abang lan anget kanggo tutul.
Mriyang bisa ngancani, utamane nalika infeksi akut.
Nambani limfadenopati
Kanggo wong sing HIV, sing pisanan lan paling penting kanggo nambani lymphadenopathy yaiku terapi antiretroviral . Miturut sakabèhé penekan HIV kanggo tingkat sing ora ditemokake, stres ing kelenjar getah bening bisa suda banget. Lymphadenopathy bakal ilang ing sawetara minggu utawa sasi sawise perawatan diwiwiti.
Malah yen limfadenopati disababaké déning OI, terapi antiretroviral isih dianggep kudu. Miturut ngobati OI nalika suppressing HIV karo obat-obatan antiretroviral, wong bakal duwe kesempatan sing luwih apik nguripake fungsi kekebalan lan nyegah infeksi ing mangsa ngarep.
Yen limfadenopati ing njero rasa nyenyet, obat anti-inflamasi nonsteroidal (NSAID) sing kaya mengkene kaya ibuprofen bisa mbantu. Iki, bareng karo kompres sing anget, bisa mbantu nyuda inflammation utawa pembengkakan.
> Sumber:
> Cainelli, F .; Vallone, C .; Tanko, M. et al. "Kelenjar getah bening lan patogenesis infeksi HIV-1." Lancet Infectious Diseases. 2015; 10 (2): 71-72.