Obat biologik suntik kanggo arthritis reumatoid
Adalimumab, luwih dikenal minangka Humira, minangka tamba biologik sing nyebabake mblokir protein sing dikenal minangka TNF-alpha . Biasane, TNF-alpha mbantu nglawan infeksi, nanging ing jumlah sing luwih gedhe, bisa nyebabake inflamasi sing nyeri lan kerusakan sendhi sing abot (kayata gejala umum rematik arthritis lan wangun arthritis inflamasi liya ). Obat-obatan kaya Humira wis mbiyantu para pasien arthritis rheumatoid kanthi nyuda rasa nyuda, ningkatake fungsi bebarengan, lan prosese penyakit sing diperlokaké.
Ringkesan
Humira minangka antibodi monoklonal sing dadi manungsa . Iki tegese, sanajan digawé ing sistem biologi non-manungsa, dandanan protein sing asale saka obat kasebut identik karo antibodi manungsa. Humira sing nyilikake saka antibodi monoclonal monoclonal TNF blocker sing disetujoni sadurunge-komposisine protein kasebut asale saka antibodi non-manungsa (tikus).
Ing taun 2002, Humira wiwitan disetujoni dening US Food and Drug Administration (FDA) minangka perawatan kanggo rematik arthritis. Iki minangka salah sawijining obat biologi sing mblokir TNF-alpha, kalebu:
- Enbrel (Etanercept) : Obat anti-TNF pisanan sing diidinake dening FDA kanggo arthritis rheumatoid lan arthritis jinis inflamasi tartamtu ing taun 1998.
- Remikade (Infliximab) : TNF inhibitor kaloro bakal disetujoni dening FDA nalika taun 1999.
- Simponi (Golimumab) : Ditampa dening FDA tanggal 24 April 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : Ditampa dening FDA nalika 14 Mei 2009.
Dosing
Humira ditampa kanthi subkutan (ing kulit) injeksi suntik saben rong minggu. Pasien bisa disaranake dening dokter supaya nyuntikake saben minggu yen saben dina 14 dina ora cukup.
Iki pisanan kasedhiya ing panggunaan siji, pre-filled syringe. Gunakake siji, sistem pangiriman sampah uga wis dikembangake, dikenal minangka Humira Pen.
Nanging, dosis sing disaranake 40mg minangka injeksi subkutane kanthi nggunakake jarum suntik sing wis diisi utawa pena Humira saben minggu liyane. Methotrexate , DMARDs non-biologis, glucocorticoids , nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) , utawa analgesik (obat nyeri) bisa terus dilalekake nalika diolah karo Humira. Nanging, DMARDs biologik liyane ora bisa digunakake.
Indikasi
Indikasi liyane wis ditambahake kanggo Humira wiwit wiwitane disetujoni dening FDA. Bisa uga ditrapake kanggo nambani:
- Rheumatoid Arthritis
- Ankylosing Spondylitis
- Sakit Psoriatik
- Artritis Idiopatik Anak
- Psoriasis Plak
- Colitis Ulcerative
- Penyakit Crohn Dewasa dan Anak
- Hidradenitis Suppurativa
Efek sisih
Efek samping umum sing digandhengake karo Humira kalebu:
- Reaksi situs injeksi kurang
- Rash
- Sakit kepala
- Perut ngganggu utawa mual
- Pneumonia
Reaksi
Amarga nyuda respon imun ing awak sing biasane nglawan infeksi, Humira wis kena infeksi serius kayadene tuberkulosis, sepsis, lan infeksi jamur. Uga uga nambah gejala panyakit sistem syaraf (kayata kelainan demamelan). Ing uji klinis, sawetara pasien nduweni kanker lan limfoma sing luwih dhuwur ing periode 24 sasi.
Sing Nggawe Humira
Humira ngirim ora digunakake dening pasien karo alergi sing dikenal kanggo tamba utawa komponen. Sampeyan uga ora digunakake dening pasien sing ngandhut utawa nyusoni.
Obat kasebut ora dianjurake kanggo pasien sing duwe infeksi aktif utawa pasien sing predisposed infèksi, kalebu pasien sing ora dikontrol diabetes utawa pasien sing duwe riwayat infèksi sing terus-terusan.
Marang Dokter Sampeyan
- Yen sampeyan duwe infeksi aktif
- Yen sampeyan wis kena infeksi Hepatitis B utawa dadi operator (Humira wis kena pengaruh reaktivasi Hepatitis B)
- Yen sampeyan duwe rasa ora ngandel, tingling, utawa pirang-pirang sclerosis utawa gangguan sistem syaraf pusat
- Yen sampeyan wis diobati kanggo gagal jantung
- Sadurunge nampa vaksin utawa operasi
Kanggo nglaporake reaksi saleh, sampeyan bisa ngontak AbbVie Inc.at 1-800-633-9110 utawa FDA ing 1-800-FDA-1088 utawa www.fda.gov/medwatch.
Sumber:
Zashin, MD, Scott J .. Arthritis Without Pain. Sarah Allison Publishing Company.
Humira . Laboratorium Abbott. Informasi Preskriptif. 2016.