Minangka panemuan ilmiah lan medhis, kita bisa luwih ngerti cara nandheske genetis kita ing badan kita lan kesehatan kita, tes anyar uga dikembangake kanggo mbantu individu ngerti apa gene sing selaras karo penyakit utawa kondisi tartamtu. Wong wis wiwit wonder apa kudu ngalami tes genetik . Kaputusan kasebut bisa digawe kanthi mangerteni apa pengujian genetis kabeh babagan lan nguji pros and cons saka nguji genetis.
Apa Tes Genetik Dikembangake?
Kanggo ewu taun, awak manungsa wis ngembangake penyakit utawa kahanan kanthi ora ngerti apa sebabe. Kenapa wanita siji ngembangake kanker payudara, nanging sing liyane ora? Kenapa siji wong ngalami penyakit Parkinson , nanging liyane ora? Nalika faktor lingkungan bisa nyritakake babagan crita, dheweke uga ngerti yen kudu ana babagan awak sing nyumbang kanggo pangembangan masalah kesehatan kasebut.
Perkembangan awal ilmu kedokteran biasane nyebabake penyakit lan kondisi bisa dipangan utawa didandani. Sajrone 50 utawa 60 taun kepungkur, èlmu wiwit nliti babagan dandanan genetika minangka cara kanggo njawab pitakonan sing luwih penting ngenani manawa manungsa maneka warna ing perkembangan masalah kasebut.
Pitakonan awak manungsa liyane sing dikembangake saka wektu, uga, kanggo nanggepi pitakonan hukum. Pitakonan kaya, sing mbiyen bayi tartamtu? Utawa getih sing ditemokake ing gegaman pembunuhan?
Diwiwiti ing taun 1950-an lan '60 nalika DNA ditemokake minangka basis sel manungsa, lan gen ditemokake minangka basis kanggo DNA lan keturunan, lan mulane ora ana loro manungsa sing nduweni gen sing padha utawa DNA, para ilmuwan sadhar yen bisa miwiti njawab sawetara pitakonan kasebut. Contone, yen ditemokake minangka dandanan genetis saka klompok wong sing duwe penyakit sing padha, bisa ditemokake ing sawetara kesimpulan babagan persamaan gen, lan sebab gen padha beda karo wong sing ora duwe penyakit kasebut. Utawa, yen dicithak DNA wong, padha bisa mbandhingake karo DNA wong liya lan ngerti yen wong loro mau ana hubungane.
Miturut taun 2003, Proyek Genom Manungsa rampung, lan para ilmuwan bisa ngenali saben gen ing awak manungsa. Ilmuwan liyané wiwit nyasarké karo masalah medis sing ditimbulaké. Antarane gén sing bisa ditemokake penyakit wiwitan yaiku gen BRCA , sing dikenal minangka pangaruh kanker payudara . Identifikasi gen sing luwih anyar ditindakake saben dina.
Minangka pasangan iki ditemokake, para ilmuwan bisa miwiti ndeleng carane ngaruhe perkembangan penyakit utawa kahanan, lan bisa, muga-muga, banjur banjur gawe cara kanggo mungkasi gen sing saka nasibe kanggo nggawe masalah medis kasebut. Iki minangka dina wiwitan pangobatan khusus . Perawatan pribadi yaiku arti dandanan genetika wong sing nyebabake langkah-langkah pencegahan kanggo nyegah penyakit, utawa obat-obatan utawa perawatan medis liyane sing cocog kanggo wong sing adhedhasar dandanan genetis.
Apa Tipe Genetik Tes?
Sawetara tes genetik wis watara dekade. Pengujian getih, saliva, rambut lan kulit wis rampung kanggo dekade kanggo nemtokake kabeh saka "whodunnit?" kanggo paternity.
Liyane wis digunakake sajrone pirang-pirang taun. Ujian screening genetik bisa ditindakake sadurunge bayi disusun kanggo nggawe determinasi manawa turunane wong tuwane bakal rawan ngembang penyakit utawa kondisi tartamtu. Sadurungé inseminasi, wong wadon lan wong bakal ngalami pengujian genetis kanggo nemtokake manawa bayi bakal ngalami penyakit genetik kaya fibrosis kistik, sel sabit, utawa penyakit Huntington. Yen dheweke ngerti kemungkinan, dheweke luwih bisa nemtokake yen kudu ngandhut bayi kuwi.
Saiki, tes anyar sing dikembangake kanggo akeh jinis penyakit sing bisa nambah kawruh kita bab sejarah kesehatan kita lan uga bisa ngramal mangsa jagung kesehatan kita. Tes wis dikembangake kanggo nemtokake resiko wong kanggo ngembangake penyakit Alzheimer , tekanan darah tinggi , utawa kanker paru-paru , utawa contone. Tes iki ana ing awal, lan paling akeh, ilmuwan ora setuju karo akurasi.
Apa Ana Pitakonan babagan Pros lan Cons of Genetic Testing?
Ana sawetara pitakonan sing penting babagan keandalan pengujian genetis kanggo bukti getih, identifikasi induk utawa penentuan awal amarga wis cukup definitif lan wis mbuktekaken piyambak supaya migunani.
Pitakonan muncul kanggo tes kasebut sing durung bisa ditemokake. Malah nalika gene bisa didelehake karo penyakit tartamtu, lan sanajan bisa ditemtokake yen wong duwe versi gene, sing ora njamin wong kasebut bakal ngalami penyakit kasebut. Malah yen bisa mbuktekake bakal nandhang penyakit kasebut, ora ana cara kanggo ngowahi perkembangan kasebut utawa malah nambani wong-wong mau yen dheweke ngembangake. Iki minangka faktor sing ngetang nilai tes.
Para ilmuwan lan peneliti mesthi kasengsem ing njamin pengujian genetis njupuk Panggonan nalika ngembangake pendekatan sing luwih lan luwih marang obat pribadi. Pamriksaan sing luwih akeh sing kedadeyan, bukti sing luwih akeh kanggo prosedur, proses, lan pangobatan sing bisa utawa ora bisa digunakake.
Nanging dina iki, ora ana rega medis sing bisa ditindakake pasien kanggo nguji gen ing perkembangan penyakit mangsa ngarep. Ana sawetara jinis-sing ngarah ngenali kanker payudara lan kanker wadon liyane, umpamane. Sajrone wektu, tes anyar, luwih jelas lan langkah sabanjure bakal dikembangake kanggo penyakit lan kondisi sing luwih akeh.
Mulane, pitakonan bakal muncul bab apa utawa ora wong kudu nduweni gen sing disaring kanggo jinis-jinis penyakit saiki. Sampeyan bakal pengin ngerti pro lan kontra kanggo testing genetis.
Apa Pro Testing Genetik?
Kanggo tes sing wis dianggo biasa, kaya paternity utawa pre-natal testing genetis, ana uga bukti positif hasil. Dheweke nduwe wong ngontrol informasi sing mbantu dheweke nggawe keputusan sing solid babagan masa depan, secara finansial lan sah. Duwe ilmu kawruh sing mesthine minangka pro definite kanggo akeh wong.
Iki uga bener kanggo tes genetik sing digunakake kanggo sawetara ramalan penyakit, kayata testing BRCA. Wanita sing sinau duwe indikator tartamtu lan kasempatan apik sing bakal berkembang bisa nggawe keputusan sing adhedhasar kawruh kasebut.
Lan sing paling penting "pro" kanggo apa wae pengetahuan-pangetahuan genetis. Yen sampeyan mung kepengin ngerti babagan kemungkinan supaya sampeyan bisa nggawe keputusan, sampeyan bisa uga pengin nyoba. Contone, sampeyan bisa uga dites kanggo tandha genetik kanggo Alzheimer's Disease. Yen sampeyan sinau awak bakal duwe kecenderungan kanggo ngembangake Alzheimer's Disease, sampeyan bisa nggawe pilihan-pilihan pencegahan ing taun-taun luwih enom kanggo menehi kasempatan sing paling apik kanggo ora ngembangake.
Salah siji asil positif liyane yaiku yen sampeyan wis nampilake gen sampeyan, informasi sampeyan bakal dilebokake ing basis data informasi sing bisa dituduhake dening peneliti lan ilmuwan ing saindenging jagad. Lagi sinau babagan carane nggunakake informasi iki kanggo berkembang perawatan kanggo anak, anak, lan liyane ing mangsa ngarep. Ing kasunyatan, sawetara wong gelem ngalami pengujian mung kanggo ilmu pengetahuan luwih, kanthi harapan bisa ngasilake keturunan.
Apa Kangge Testing Genetika?
Amarga sebagian besar donya uji coba genetik lan obat pribadi wis dadi anyar, isih ana akeh pitakonan sing ora bisa ditangani. Uga, amarga sebagéyan panalitèn genetik mung nuduhaké pitakonan sing luwih akeh, tinimbang nyedhiyani jawaban, bisa uga nyiptakaké masalah sing luwih akeh tinimbang sing dilakokaké. Luwih, ana sawetara implikasi hukum lan etika sing ngubengi pengujian genetis, sing paling akeh sing nyebabake negatif.
Kene pitakonan sing menehi masalah sing potensial:
- Carane akurat tes? Ora ana akurasi sing bisa ditrapake kanggo paling akeh, khususe, sing nyebalake mangsa kesehatan. Ngomongake sampeyan dites kanggo potensial kanggo kanker paru-paru lan sinau sing bisa berkembang ing sawijining dina. Sampeyan ora arep ngunjuk lan sampeyan ora ngembangake. Nanging sampeyan ora bisa mangerteni apa tes kasebut bener utawa salah amarga sampeyan njupuk langkah kanggo ora ngembangake.
- Sapa sing bisa nerjemahake informasi kasebut? Dokter bisa uga nganakake tes genetika tartamtu kanggo sampeyan, utawa sampeyan bisa uga ngirim dhewe ing Internet, utawa malah tuku siji ing toko. Sapa sing bisa mriksa asil kanggo sampeyan? Para ahli genetika dilatih kanggo nindakake terjemahan kasebut, lan anggere sampeyan nglampahi wektu karo siji kanggo mangerteni apa asile tegese, sampeyan bisa sinau saka apa wae. Nanging akeh dokter ora dilatih kanggo ngerti. Yen asil tiba ing surat, sampeyan kudu nindakake riset dhewe kanggo mangerteni jawaban. Mesthine, dokumen kasebut uga kalebu disclaimers sing akurasi ora bisa dijamin. Luwih, bisa uga ana kesalahan ing testing kasebut.
- Sing nduweni informasi genetis? Sampeyan bisa diduweni dening sampeyan, sing sabar, nanging dikontrol dening wong liya. Utawa bisa diduweni dening pengembang tes, dadi bisa nindakake apa sing dikarepake - tetep, ngedol, tuku apa wae - apa wae sing dikarepake. Ana sawetara banget hukum sing mengaruhi informasi genetika nganti saiki. Hukum sing ana, GINA, mung diskriminasi lan kodhe genetik.
- Carane pribadi informasi? Amarga pengujian dadi anyar, hukum durung ana kanggo nemtokake cara informasi bisa digunakake, lan mulane sanajan hukum HIPAA lan hukum keamanan bakal diterapake.
- Apa sing bakal sampeyan tindakake karo informasi? Sawetara tes tes-ramalan kasebut ngasilake asil sing bisa ditindakake, kanthi ora ana sing bisa nyegah taktik pencegahan kayata ngatur bobot, ora ngrokok, ngobati olahraga lan liya-liyane - kabeh langkah apik tanpa mangerteni asil tes gen. Ora ana pangobatan sing disaranake kanggo mayoritas tes kasebut-tes kasebut sing pungkasan bakal nyebabake pendekatan pribadi kanggo pasien. Kanthi sawetara pangecualian, pangobatan pribadi kasebut durung kasedhiya.
Minangka wektu terus, tes liyane bakal dikembangake, hukum liyane bakal digawe kanggo alamat, lan medicine khusus bakal dadi pendekatan efektif kanggo nambani manungsa kanggo masalah medical. Nanging kanggo saiki, patients kudu mriksa pro lan kontra saka testing genetis kanggo piyambak kanggo netepake apa iku langkah sing tepat kanggo wong.