Hamartomas minangka tumor sing cukup umum, nanging yen dhokter sampeyan ngandhani yen sampeyan duwe siji, sampeyan bakal ketaman. Umume wong sing durung tau krungu kanker iki, lan bisa uga katon kaya kanker ing studi imaging. Apa sampeyan kudu ngerti lan apa pitakonan sampeyan kudu takon dhokter?
Ringkesan
Tumor hamartoma yaiku tumor sing ora entheng (kanker) sing kasusun saka jaringan "normal" sing ditemokake ing wilayah sing dituwuhake.
Contone, hamartoma paru (pulmonary) yaiku pertumbuhan jaringan non-kanker, kalebu lemak, jaringan ikat, lan tulang rawan sing ditemokake ing wilayah paru-paru.
Prabédan antarane hamartomas lan jaringan normal yaiku hamartomas sing tuwuh ing massa sing ora disorganisir. Paling hamartoma tuwuh alon-alon, kanthi tingkat sing padha karo jaringan normal. Wong luwih umum ing wong tinimbang wanita. Nalika sawetara ana turun temurun, ora ana sing mangerténi apa sing nyebabake akèh perkembangan sing kedaden.
Kejadian
Akeh wong sing durung tau krungu babagan hamartoma nanging tumor sing padha umum. Lung hamartomas iku jinis tumor paru-paru sing paling umum, lan tumor paru-paru sing jembar cukup umum.
Gejala
Hamartomas ora bisa nimbulaké gejala, utawa bisa nyebabake rasa ora nyaman amarga tekanan ing organ lan jaringan. Gejala kasebut beda-beda gumantung marang lokasi hamartoma. Salah sawijining "gejala" paling umum yaiku rasa wedi, amarga tumor kasebut bisa katon kaya kanker nalika ditemokake, utamane ing tes imaging.
Lokasi
Hamartomas bisa dumadi ing ngendi wae ing awak. Sawetara wilayah sing luwih umum kalebu:
- Paru-paru: Pulmonary (paru-paru) hamartomas iku jinis tumor lung entheng paling umum. Biasane ditemokake kanthi ora sengaja nalika sinar x dada utawa scan CT dada rampung kanggo alesan liya. Yen kedadeyan kasebut cedhak karo saluran napas, bisa nyebabake obstruksi sing nyebabake pneumonia lan bronchiectasis .
- Kulit: Hamartomas bisa dumadi ing kulit wae, nanging luwih umum ing pasuryan, lambe, lan gulu.
- Jantung: Minangka tumor jantung sing paling umum ing bocah, hamartoma bisa nimbulaké gejala gagal jantung.
- Hypothalamus: Amarga hypothalamus dumunung ing ruang ing otak, gejala amarga tekanan ing struktur sing adoh cukup umum. Sawetara iki kalebu kejang, owah-owahan pribadine, lan wiwit wiwitan pubertas ing bocah-bocah.
- Ginjal: Hamartomas bisa ditemokake sacara sinambung ing studi imaging ginjal, nanging bisa uga sok-sok njalari gejala disfungsi ginjal.
- Limpa: Hamartomas ing limpa bisa nimbulaké sakit weteng.
Lung (Pulmonary) Hamartomas
Kaya kasebut ing ndhuwur, hamung paru (paru-paru) yaiku tumor jin sing paling umum sing ditemokake ing paru-paru lan asring ditemokake ora sengaja nalika pencitraan dada rampung kanggo alesan liya. Kanthi tambah panaliten CT kanggo kanker paru-paru ing wong-wong beres, wong-wong luwih akeh bakal didiagnosis karo hamartoma ing mangsa ngarep.
Yen wis nembak CT screening lan dhokter sampeyan ngelingi yen sampeyan duwe tumor sing entheng, kayata harmarmoma, sinau babagan apa sing kedadeyan nalika sampeyan duwe nodule ing screening lan kemungkinan sing kanker kasebut.
Hamartomas bisa angel mbedakake saka kanker, nanging nduweni ciri-ciri sing mbedakake. Gambaran babagan " calcification popcorn " sing tegese gambar sing katon kaya popcorn ing CT scan-meh diagnostik. Sinar-X, ora umum. Umume tumor kurang saka 4 cm.
Bisa Nyebar Tumor Iki?
Ora kaya tumor ganas (kanker), hamartoma ora biasane nyebar menyang wilayah awak liyane. Sing jarene, gumantung saka lokasi, bisa nyebabake karusakan kanthi ndamel meksa ing struktur toko.
Iku uga penting kanggo dicathet yen wong-wong sing nduweni penyakit Cowden (sindrom sing nduwe wong hamartoma) luwih cenderung ngembangake kanker, utamane saka susu lan tiroid. Supaya sanadyan hamartoma iku entheng, dhokter sampeyan kepengin nglakoni ujian sing jero lan bisa nyinaoni pawiyatan kanggo ngatasi kanker.
Nimbulaké
Ora ana sing nyebabake hamartoma, senajan luwih umum ing wong karo sawetara sindrom genetik kayadene penyakit Cowden.
Hamartomas lan Cowden Syndrome
Hamartomas kerep muncul minangka bagéan saka sindrom turun temurun sing dikenal minangka penyakit Cowden. Penyakit Cowden paling asring disebabake dening mutasi genetik dominan autosom , tegese manawa bapak utawa ibune ngrungokake mutasi kasebut, kemungkinan sampeyan bakal duwe 50 persen. Kajaba pirang-pirang hamartomas (gegandhèngan karo wujud mutasi gen PTEN), wong sing nyerang sindrom iki asring ngalami kanker payudara, tiroid, lan uterus, asring diwiwiti ing umur 30-an lan 40-an.
Syndromes kayata sindrom Cowden mbantu nerangake panjaluke dhokter sampeyan kudu nglacak babagan kanker kasebut (utawa kahanan liyane) sing dumadi ing kulawarga sampeyan . Ing sindrom kayata, ora kabeh wong bakal duwe siji jinis kanker, nanging kombinasi jinis kanker tartamtu.
Perawatan
Opsi perawatan kanggo hamartoma bakal gumantung banget marang lokasi tumor lan ora kasebut gejala kasebut. Yen hamartoma ora nyebabake gejala, dhokter bisa nyaranake yen tumor ditinggalake piyambak lan diamati saka wektu.
Surgery
Ana akeh diskusi babagan hamartoma sing kudu diamati utawa ditindakake kanthi cara operasi. A review ing 2015 ngupayakake njlentrehake masalah iki kanthi nimbang resiko kematian lan komplikasi amarga operasi kanthi resiko kambuh tumor. Kesimpulane yaiku yen diagnosis biasane bisa digawe dening kombinasi imaging studies lan biopsy jarum sing apik lan operasi kasebut kudu disiapake kanggo wong sing duwe gejala amarga tumor utawa kanggo wong sing isih ana sawetara keraguan babagan diagnosis.
Prosedur, nalika dibutuhake kanggo hamartoma pulmonary kalebu reseksi irisan (penghapusan tumor lan bagean-bagean wedang tissue sing nyebrang tumor), lobektomi (penghapusan salah sawijining lobus paru-paru), utawa pneumonektomi (penghapusan paru-paru)
Pitakonan kanggo Takon Doktor Panjenengan
Yen sampeyan wis didiagnosis karo hamartoma, apa pitakonan sampeyan kudu takon dhokter? Conto kalebu:
- Apa hamartoma kudu dibusak (contone, bakal bisa nimbulaké masalah yen ditinggal ing panggonan)?
- Gejala apa sing bisa aku ngarepake yen tuwuh?
- Jenis prosedur apa sing disaranake kanggo mbusak tumor?
- Apa aku kudu nglakoni apa-apa khusus ing mangsa ngarep?
- Apa ana kemungkinan aku duwe mutasi genetik sing nyebabake tumor, lan yen mangkono, adhedhasar apa sing kudu dilakoni, kayata mammogram sing luwih kerep? Apa sampeyan menehi saran kanggo konsultasi genetik? Yen sampeyan ngelingi uji genetis kanggo kanker, mbiyantu mbiyantu konsultasi genetik dhisik. Sampeyan bisa uga pengin takon dhewe, "Apa sing arep ditindakake yen aku nemokake yen aku ana ing risiko kanker?"
Liyane Lung Nodules
Saliyane hamartoma, ana uga jinis nodul paru-paru liyane .
Garis ing ngisor
Hamartomas iku tumor sing ora entheng (ora kanker) sing ora bakal nyebar menyang bagian awak liyane. Kadhangkala wong-wong sing ditinggalake dhewe, nanging yen nyebabake gejala amarga lokasie, utawa yen diagnosis durung mesthi, surgery kanggo mbusak tumor bisa dianjurake.
Kanggo sawetara wong, hamartoma bisa dadi tandha saka mutasi gen sing bisa nambah risiko kanker kasebut kayata kanker payudara lan kanker tiroid. Iku penting kanggo ngobrol karo dhokter sampeyan babagan apa wae testing khusus sampeyan kudu yen iki. Ngomong karo penasihat genetika uga dianjurake.
> Sumber:
> Edey, A., lan D. Hansell. Sengaja dideteksi nodul pulmonary cilik ing CT. Radiologi Klinis . 2009. 64 (9): 872-84.
> Elsayed, H., Abdel Hady, S., lan S. Elbastawisy. Punika Reseksi Perlu ing Pulmonary Hamartomas Asimtomatik Terbukti Biopsi? . Interactive Cardiovascular and Thoracic Surgery . 2015. 21 (6): 773-6.
> Farooq, A. et al. Cowden sindrom. Ulasan perawatan kanker . 2010. 36 (8): 577-83.
> Saqi, A. et al. Ciri-ciri insidens lan sittologis saka hamartoma pulmonary ora ana ing CT scan. Cytopathology . 2008. 19 (3): 185-191.
> Pustaka Kedokteran Nasional Amerika Serikat. Cowden Sindrom. 08/22/17. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cowden-syndrome